细胞外囊泡负载白介素10治疗缺血性AKI(图文导读)

我们发现胞外囊泡作为强大的纳米载体进行药物输送在化学治疗、基因治疗等领域展现出巨大的应用前景。与现有的递送系统相比，细胞外囊泡的独特优势是其天然来源，这使其能够逃避吞噬作用，延长药物循环半衰期并降低免疫原性。因此，基于EV的药物递送系统可能是推动IL-10用于AKI治疗的新型给药策略。

因此，我们研究了一种从巨噬细胞衍生的负载IL-10的细胞外囊泡（IL-10+EV）的有效制备方法，并研究了IL-10+细胞外囊泡在缺血性AKI鼠模型中的治疗效果。IL-10+EV能够增强IL-10的稳定性，并有效地靶向损伤的肾脏，这是由于其表面富含粘附成分包括整联蛋白α4β1，α5β1，αLβ2和αMβ2。IL-10+EV的治疗不仅可靶向肾小管间质中的巨噬细胞，而且可靶向肾中的肾小管上皮细胞（TECs），可显著改善肾脏缺血/再灌注（I/R）损伤，并防止AKI向CKD的转变。具体而言，文章显示IL-10 + EV抑制了哺乳动物雷帕霉素（mTOR）的靶标，因此促进了线粒体代谢以维持TEC中的线粒体稳态。同时，IL-10 + EV还可诱导巨噬细胞向M2型转化，促进肾脏修复。这个发现强烈支持将细胞外囊泡用作IL-10的多功能递送系统，将其作为治疗缺血性AKI的有效策略。

图1.IL-10+细胞外囊泡的制备和表征

产品：

尿液外泌体负载金纳米粒子

外泌体装载蛋白Cre

巨噬细胞外泌体装载紫杉醇

外泌体仿生多孔硅纳米粒(E-PSiNPs)

外泌体偶联纳米磁珠

外泌体装载微小RNA

外泌体ABCA1 mRNA

IFITM3蛋白装载外泌体

IFITM3蛋白(跨膜蛋白3)装载的外泌体

聚多巴胺外泌体核壳结构纳米颗粒

超顺磁纳米铁修饰的外泌体纳米载药系统,

A33抗体修饰外泌体(EXO泡载多柔比星(DOX)

外泌体‑超氧化物歧化酶(SOD)纳米制剂

肿瘤细胞分泌的包裹仿生多孔硅纳米颗粒的外泌体( E-PSiNPs )

外泌体缀合量子点纳米粒子

透明质酸修饰牛奶外泌体

MiR-486修饰脐带间充质干细胞外泌体

STAT3基因修饰大鼠骨髓间充质干细胞外泌体

黑磷量子点包裹外泌体

量子点标记外泌体抗GPC1

盐藻外泌体靶向药物递送载体

载带蛋白质药物的新型递送系统—外泌体

靶向骨的外泌体载体

靶向整合素αvβ3外泌体载体

装载ABCA1 mRNA的外泌体

外泌体装载miRNA

装载shRNA的外泌体

巨噬细胞外泌体装载紫杉醇

外泌体装载miRNA

IFITM3蛋白装载外泌体抗登革病毒干扰素

外泌体microRNA

嵌合肽功能化的外泌体纳米药物

axc2021.02.01