MPB：EGFP荧光标记大肠杆菌的构建

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EGFP基因扩增引物序列Forward primer (5’-3’)GCGTGGATCCCCAGGAATTCCCATGGTGAGCAAGGGCGAGGAGCReverse primer (5’-3’)TCACGATGCGGCCGCTCGAGTTACTTGTACAGCTCGTCCATG1.1反应体系：试剂体积 (μl)Taq酶10Forward primer1Reverse primer1人基因组DNA1H2O7注：人基因组DNA来源于人肝癌细胞系HepG细胞提取DNA。1.2反应条件：反应步骤温度 (°C)时间预变性945分钟变性9430秒退火6530秒延伸721分钟充分延伸7210分钟保存温度12该步骤进行35个循环。1.3琼脂糖凝胶电泳：180 mA，10分钟。1.4凝胶成像仪显影成像。1.5将单一的目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下，向胶块中加入等倍体积溶液PN，漂洗后过吸附柱，切胶纯化回收EGFP目的片段。2.CV129-EGFP载体的构建2.1利用BamH1和Xho1内切酶酶切CV129载体。酶切体系：试剂体积 (μl)BamH11Xhol11Buffer2.12CV129 vector2 μgWaterto 202.237 °C孵育5小时，鉴定成功后凝胶回收 （鉴定引物见表2）。表2. 鉴定引物序列Forward primer (5’-3’)GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGReverse primer (5’-3’)CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG2.3连接：试剂体积 (μl)EGFP基因组DNA300 ngCV129载体1Ligase buffer2T4 ligase1Water1016 °C孵育过夜。注：EGFP基因组DNA使用Nanodrop测量DNA浓度，根据质量=体积*浓度公式计算。3.E. coli MG1655感受态细胞的制备3.1将E. coli MG1655菌液在37℃摇床上培养至OD600＝0.6，随后置于50 ml预冷的离心管中，加入ddH2O，4 °C，2,500 rpm离心10分钟。3.2弃上清，离心管中加入少量ddH2O，使沉淀悬浮后，重悬，4 °C，4,000 rpm离心10分钟，重复该步骤一次。3.3弃上清，加入少量灭菌预冷的10%甘油重悬菌体，再加满10%甘油，4 °C，4,000 rpm离心10分钟。3.4弃上清，每个离心管中加入5 ml 10%的甘油，使沉淀悬浮后获得E. coli MG1655感受态细胞。4.将重组质粒CV129-EGFP电转至E. coli MG1655大肠杆菌4.1将构建的CV129-EGFP载体转移至1.5 ml Eppendorf管中，加入下列试剂：试剂体积 (μl)ddH2O103 M NaAC （pH 5.2）2无水乙醇50T4 ligase1Water10轻轻混匀，稍微离心并将其置于-20°C放置1小时以上。4.24 °C，12,000 rpm离心30分钟。4.3小心移去上清，避免接触到管底的沉淀物。4.4加入500 μl 70%的乙醇，轻轻颠倒几次洗涤沉淀。注：不要离心混匀。4.54 °C，12,000 rpm离心30分钟。4.6小心移去上清，将此Eppendorf管置空气中直至无乙醇气味。4.7加入10 μl ddH2O重新溶解沉淀。4.8从-80 °C冰箱中取出感受态细胞，置于冰上解冻。4.9取1 μl纯化后的质粒于1.5 ml的离心管中，将其和0.1 cm的电极杯一起置于冰上预冷。4.10将100 μl解冻的E. coli MG1655感受态细胞转移至此1.5 ml的离心管中，小心混匀，冰上放置10分钟。4.11打开电转仪，调至Manual，调节电压为2.1 KV。4.12将此混合物转移至已预冷的电极杯中，轻轻敲击电极杯使混合物均匀进入电极杯的底部。4.13将电极杯推入电转化仪，按一下pulse键，听到蜂鸣声后，向电击杯中迅速加入1,000 μl的SOC液体培养基，重悬细胞后转移到1.5 ml的离心管中。4.1437 °C，220~250 rpm复苏1小时。4.15取20 μl转化产物加160 μl SOC液体涂板，放于37 °C恒温细菌培养箱过夜培养。5.挑取单克隆进行PCR凝胶电泳检测和鉴定5.1反应体系：试剂体积 (μl)Taq酶10Forward primer1Reverse primer1基因组DNA1H2O75.2反应条件：反应步骤温度 (°C)时间预变性943分钟变性9430秒退火5530秒延伸7230秒充分延伸725分钟保存温度12-该步骤进行35个循环。5.3琼脂糖凝胶电泳：180 mA，10分钟。5.4凝胶成像仪显影成像。二、利用E. coli EGFP-MG1655在野生型C57BL/6J小鼠中示踪细菌[2]细菌标记技术是使用标记物标记细菌，以实现对目标细菌的识别，从而对其进行定位和示踪。为了探究E. coli EGFP-E. coli MG1655是否在小鼠的肠道黏膜上进行定位，本实验采用肝脏冰冻病理切片观察，对细菌粘附的现象进行检测。为了定位E. coli MG1655，构建了增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein, EGFP）荧光标记和氨苄青霉素抗性的E. coli EGFP-MG1655，并将其应用于动物实验。1.将C57BL/6J小鼠 （饲养于SPF环境，北京维通利华实验动物技术有限公司）分别给予正常饲料饮食 （Normal diet, ND）喂养至8周龄。2.将200 μl LB培养基和200ul含1 × 108 cfu）E. coli EGFP-MG1655菌液（分别灌胃C57BL/6J小鼠，小鼠自由活动1小时。3.随后牺牲小鼠后，截取小鼠0.5-1.0 cm肠道组织，剪取一次性胶头滴管圆形头部1.5 cm，加入OCT化合物，将肠道垂直管底放入，调整肠道组织至平展状态，液氮瞬时冷冻，将肠道包埋在OCT化合物中。4.于冰冻切片机将OCT包埋的组织样本切片，厚度为7 μm，将组织标本吸附在粘附载玻片上。5.切片置于-20 °C预冷丙酮中固定。6.将切片用PBS清洗3分钟，2次。7.将切片用0.1% Triton固定破膜3分钟，PBS清洗3分钟，2次。8.将切片用PBS加1%的羊血清封闭30分钟。9.将切片用PBS清洗3分钟，2次。10.将切片用DAPI染色，0.16 mm~0.19 mm盖玻片封片。11.尼康共聚焦显微镜拍照。结果与分析使用CV129载体可将EGFP荧光标记基因和氨苄青霉素抗性基因导入E. coli MG1655 (图1A)，琼脂糖电泳示EGFP标记的且具有氨苄青霉素抗性的E. coli EGFP-MG1655构建成功 (图1B)，含氨苄青霉素的LB培养基可见E. coli EGFP-MG1655细菌菌落生长 (图1C)，下一步该菌可应用于动物实验。

图 1. E. coli EGFP-MG1655荧光标记菌株构建A. EGFP重组质粒的构建和转化过程 (上海吉凯基因公司供图)；B. E. coli EGFP-MG1655的PCR鉴定；C. E. coli MG1655和E. coli EGFP-MG1655涂板鉴定。用E. coli EGFP-MG1655灌胃处理C57BL/6J小鼠，小鼠肠道冰冻病理切片均可见明显的绿色荧光信号，可对E. coli EGFP- MG1655在肠道的粘附进行示踪 (图2)。

图2. E. coli EGFP- MG1655可粘附至C57BL/6J小鼠肠道小鼠肠道冰冻切片中E. coli EGFP-MG1655的检测，可定位于肠道细胞周围 （红色箭头，EGFP绿色荧光信号），白色刻度线表示20 µm。失败经验1.在小鼠取材过程中要保证无菌操作，器械要高压灭菌，实验组和对照组要分别准备两套器械，以免产生细菌污染。2.小鼠的肠道组织取材后用PBS冲洗，以免制备病理切片拍照时产生背景荧光。3.OCT固定小鼠组织标本时使用液氮渐冻标本。致谢本文实验方案所用仪器由北京大学人民医院消化内科实验室和北京大学医学部药学院国家重点实验室提供。资金来源：国家自然科学基金 (81873549) 和北大医学交叉研究种子基金 (BMU2020MX011)。