市场 | 34408件,美敦力产品一级召回 2024-04-11 01:58:03 中国医采网中国医疗器械采购公共服务平台 ▍来源:医疗器械质量与检测 FDA发布2项一级召回01由于断裂风险Imperative Care召回3098件再灌注导管,已致九起重伤由于使用过程中存在断裂风险,Imperative Care Inc. (加州坎贝尔)召回 ZOOM 71 再灌注导管。FDA 已将此确定为 I 类召回,这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。召回产品ZOOM 71 再灌注导管产品代码和批号:见召回数据库条目在美国召回的设备:3,098分发日期:2020年9月23日至2021年8月9日公司发起日期:2021年8月18日设备使用ZOOM 71 再灌注导管与 ZOOM 抽吸管和 ZOOM 抽吸泵(或等效真空泵)一起使用,可在因动脉阻塞或变窄导致急性缺血性中风后 8 小时内清除患者大脑中的血凝块。召回原因由于 Zoom 71 再灌注导管在使用过程中在某个点(远端)断裂的风险增加,例如当导管被用力收回时,Imperative Care Inc. 正在召回该产品的特定批次。如果设备在使用过程中破裂,这可能会导致患者血液中留下碎片,从而导致严重的不良事件,例如血管阻塞、中风和死亡。已有九起重伤报告。没有死亡报告。02由于网络安全风险 美敦力扩大召回31310台胰岛素泵遥控器由于存在潜在的网络安全风险,近期美敦力扩大了对MiniMed 508胰岛素泵或MiniMed Paradigm系列胰岛素泵遥控器的召回范围。Medtronic向使用这些设备的人发送了更新的说明,包括停止使用和退回遥控器的说明。FDA已经确定这是一类召回,是最严重的召回类型。使用这些设备可能导致严重伤害或死亡。召回产品与Medtronic Minimized 508胰岛素泵或Minimized Paradigm胰岛素泵系列一起使用的所有Minimized遥控器(型号MMT-500和MMT-503)销售日期:1999年8月至2018年7月在美国召回的设备数量:31310公司发起日期:2018年8月7日设备使用患有糖尿病的人可以使用微量胰岛素泵输送胰岛素,以管理他们的糖尿病。泵系统包括一个可选的远程控制器装置,该装置设计用于与泵进行无线通信,以向糖尿病患者输送特定量的胰岛素。受此问题影响的遥控器是使用上一代技术的较旧型号。截至2018年7月,美敦力不再生产或分销这些遥控器。召回原因由于潜在的网络安全风险,美敦力正在召回所有与MiniMed 508胰岛素泵或MiniMed Paradigm系列胰岛素泵一起使用的遥控器。未经授权的人员(患者、患者护理者或医疗保健提供者以外的人员)可能会记录和重播远程和微型胰岛素泵之间的无线通信。使用专用设备,未经授权的人员可以指示泵向患者过度输送胰岛素,导致低血糖,或停止输送胰岛素,导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒,甚至死亡。如果您从未在泵中编程远程控制器ID,也从未编程easy bolus选项,则您不会受到此漏洞的影响。迄今为止,FDA尚未发现任何与这些潜在网络安全风险相关的患者伤害报告。 赞 (0) 相关推荐 CGM连续血糖监测领域盘点:13.7亿美元的市场,主要由这10家企业瓜分 对糖尿病患者而言,测试血糖就跟吃饭一样,是每天必不可少的动作.目前最普遍的血糖测试设备是指血血糖仪,但指血血糖仪有一定的局限性,它只能测到患者某个时间点的瞬间血糖值,不能监测患者在运动.吃饭.睡觉时的 ... 5款胰岛素泵 你应该怎么选择 随着人们生活水平的不断提高,现在针对疾病的治疗很多人还是选择更加有效,同时还可以便于生活和工作的方式.胰岛素泵是治疗糖尿病的一种很好的方式,不过在使用胰岛素的之前,大家可能面临着品牌的选择.现在关于胰 ... 【患者安全】住院患者胰岛素泵和持续血糖监测装置的安全使用 Safe patient use of insulin pumps & CGM devices during hospitalization 编译自:The Joint Commission. ... 糖尿病管理多,2016年第三季度获美国FDA批准的7款数字医疗设备 从2016年第三季度获得美国FDA批准的设备来看,美国食品和药物管理局在过去几个月里经历了一系列的变革.各大监管机构也正在对自身的系统进行更新,以适应不断涌现的数字健康工具. 今年6月,FDA发布了一 ... 明星产品全球下架,美敦力最新布局公布! 来源:医疗器械销售 编辑:文修 " 美敦力,危! " 6月3日,美敦力突然将其HeartWareHVAD 泵系统从市场上撤下,并正式宣布:停止分销和销售HVAD系统. 在公告中,美 ... 最新!美敦力CEO公布中国市场计划 来源:赛柏蓝器械 / Eshare医械汇 编辑:米克 美敦力最新财报数据显示,在中国地区业务出现下滑 1 四大发展战略公布 11月27日,中国医疗器械产业峰会暨2020国药器械生态大会在武汉举行. ... 美诺微创:致力“打击”脑卒中,打造“中国美敦力” 脑卒中具有高死亡率.高致残率的特点,对脑卒中患者进行及时救治以挽救生命,降低致残发生,具有极大的社会意义. 临床专家表示:"脑卒中是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致 ... 再生医学公司Aziyo提交5750万美元的IPO申请,美敦力、波士顿科学均为其合作伙伴 9 月 15 日,再生医学公司 Aziyo Biologics(下称 "Aziyo")宣布已向纳斯达克提交了 5750 万美元的 IPO 申请,并计划扩大其营销和临床开发项目. 再 ... 美敦力DBS特刊| 专访海南省人民医院李俊驹:帕金森病DBS术中唤醒的探索和初步经验 核心观点-李俊驹博士: 丘脑底核脑深部电刺激(DBS)手术是目前公认治疗中晚期帕金森病安全.有效的方法:丘脑底核位于大脑深部,核团的大小范围往往只有几毫米,电极植入过程中失之毫厘差之千里,电极精准定位 ... 对标美敦力,微创医疗高端医疗器械布局到哪了? "从2019到2020:整合骨科.CRM,分拆明星业务." 作者:涂鸦君 编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 据公司情报专家<财经涂鸦>消息 ... 天智航“骨折”?资本疯狂出逃?退市制度成悬顶之剑,和讯SGI评分58|sgi|上市公司|美敦力 7月9日,天智航发生3笔大宗交易,成交均价20.84元/股,总成交量730.9万股,平价溢价率-19.19%.而直到7月14日为止,天智航的股价为25.5元/股,从一年前的最高价141.6元/股,到如 ... FDA连批三个突破性设备,美敦力折戟的高血压治疗起死回生? 2020年12月,FDA针对难治性高血压的治疗,分别授予了三家公司的肾动脉神经消融(RDN)产品以"突破性设备"(Breakthrough Device)的认定,这对于全球患病人数 ... 美敦力分流管全指导书.pdf 文档全文预览 脑脊液分流管及附件 使用说明书 注册证号:SFDA(I)20063661334 产品标准:YZB/USA3336-2005<脑脊液分流管及附件> 售后服务单位:美敦力医疗用品技术服务(上海 ...