【技术达人精品课】《10%中性缓冲福尔马林的“悲伤”》--许三鹏老师Q&A

在5月19日和23日的《技术达人精品课》中，许三鹏老师分别讲述了《10%中性缓冲福尔马林的“悲伤”》和《站在“时空”的拐点看固定》，好多小伙伴在留言区进行提问，但由于直播时间限制，许老师当时无法一一回答，特整理为Q&A，供各位提问的老师参考。

福建省网友

许老师您好：分子检测的组织需要固定多久比较合适？固定24小时后会不会对DNA片段造成破坏？

许三鹏老师

6~48小时比较好，24小时之内不会对DNA片段造成明显影响，匹配当前的DNA提取方法可以满足分子诊断需要。

马后炮

如何解决小标本脱水时滴加的伊红被脱掉的问题？

许三鹏老师

取材时可以采用较浓的伊红溶液配合稍长的染色时间来改善着色强度；也有同行在脱水机中第一道酒精中添加伊红，都可以试一下。看看哪种方法更适合你们。

眯一会儿

关于固定液的量和固定组织块数的比例呀？

许三鹏老师

取材时，固定液应完全浸没取材组织；脱水机中固定液不建议长期使用，可根据组织重量与数量进行换算后决定固定液的更换频率。

雨晴

请问30%的甲醛和30%福尔马林有什么区别？这是许老师强调的一点。

许三鹏老师

100%的福尔马林溶液≈37%~40%的甲醛水溶液；10%的福尔马林≈3.7%~4%的甲醛水溶液。

那么30%的福尔马林是多少浓度的甲醛溶液呢？

hill姐

老师你好，对于我们这些专科医院，平时组织种类，病种，开展的项目相对来说比较单一，经验的累积是很困难的，理论也是从比较基础的书上获得，比较薄弱，从09年开始接触病理技术，外出学习开会大家都在推崇10%的中性（缓冲）福尔马林，也有很多老师实验中，工作中证明10%中性（缓冲）福尔马林无论是免疫组化还是分子病理都要比10%的福尔马林要好很多，甚至是弱阳性跟强阳性的差别，FISH信号有很无的差别，听了许老师的课，我疑惑了，究竟怎么去取舍10%FN，还是10%中性（缓冲）呢？

许三鹏老师

不用纠结，我们只需知道10%中性缓冲福尔马林是目前业内公认的“标准”固定液，但任何事物都有缺点，10%的中性缓冲福尔马林也有缺点；10%的福尔马林水溶液是一个进行性变化的溶液，这使其不宜商品化，使用时不同单位不同时段的一致性会发生变化，但它也有明显的优点，比如新鲜配制的 4%甲醛溶液渗透更快，临床时间限制内固定效果更好等。关于文献和专家观点，都是在不同的环境下获得的，可以详细阅读和询问实验条件获取更多的限制条件信息以供深入理解。