中国生物制药2017年报：32个产品销售过亿！销售队伍超过11000人，覆盖全国90%以上医院

中国生物制药3月23日公布了2017年业绩，凭借灵活的营销策略及强大的研发实力，取得了亮眼的成绩。年报显示，截至2017年12月31日，中国生物制药全年收入148.19亿元（+9.4%），盈利21.71亿元（+32.6%）。

中国生物制药的产品主要集中在肝病、肿瘤、心血管、骨科、肠外营养、感染疾病、呼吸疾病等领域，其中肝病药物仍是其收入支柱，贡献65.43亿元收入，占集团收入44.2%。其次分别是镇痛药、肿瘤药和心血管药物。

2017年，中国生物制药共有32个品种全年销售收入超过1亿元，比2016年多了4个，其中润众（恩替卡韦分散片）、天晴甘美（异甘草酸镁注射液）、凯芬（氟比洛芬酯注射液）、凯时（前列地尔注射液）为销售额超过10亿元的品种。

中国生物制药2017年产品销售额（亿元）

之所以有稳定增长的业绩表现，与中国生物制药强大的营销实力不无关系。截至2017年12月31日，中国生物制药集团员工数量18649人，其中专业销售人员超过11000人，占比接近60%，覆盖全国90%以上医院。

销售收入增速超过20%的品种（亿元）

当然，中国生物制药的研发实力在国内也属一流，目前拥有10个研发基地，研发人员超过2000人，占比约11%；2017年研发开支15.95亿元，占集团收入的10.8%。从研发产出上看，2017年共提交临床申请33件，生产申请38件，获得临床批件54件，生产批件2件。申请专利337件， 获专利授权62件。新产品贡献的销售收入占到集团总收入的13.1%。

此外，在“一致性评价”这个贯穿2017年始终的焦点主题上，中国生物制药旗下最主要的附属公司正大天晴药业集团（简称正大天晴）也取得了里程碑的成果，包括：1）富马酸替诺福韦二吡呋酯片于2017年12月获得CFDA颁发的治疗慢性乙肝的药品注册批件，是国内首个按照「仿制药品质和疗效一致性评价」标准完成生物等效性研究，并且通过与原研药进行头对头对照临床试验的仿制药。2）降脂药托妥（瑞舒伐他汀钙片）是首批通过17个通过一致性评价品种之一，也是同类产品中率先通过质量一致性评价的仿制药。瑞舒伐他汀钙片2017年的表现不俗，斩获5.67亿元的销售收入，较去年同期增长5.7%。

中国生物制药在展望中指出，2018年全球经济环境积极的短期因素增加，同时面临贸易政策改变、金融环境突然恶化以及地缘政治等风险。中国经济虽面临诸多挑战，但总体结构逐步优化，趋势平稳向好。分级诊疗、两票制、营业税改增值税「营改增」、医院药品零加成和控制医院收入药佔比等医改措施的持续深入将对医药的流通体系和医药销售终端结构造成显著影响。品质一致性评价、系列严管研发和鼓励创新等政策推动行业研发更加规范研发和产品品质提升，加速企业的优胜劣汰。集团认为医药工业未来总体稳健，挑战与机会并存。