MEVION S250i质子治疗系统获得CE认证，第一台设备将位于荷兰质子中心

2017年11月13日，Mevion Medical Systems宣布其MEVION S250i®质子治疗系统获得了欧洲CE上市许可，这意味着这套质子治疗系统可以在欧盟以及任何认可CE认证的国家应用于临床。MEVION S250i系统配置了新一代HYPERSCAN^TM笔形束扫描技术（PBS），能够提供更快，更锋利，更具鲁棒性的质子治疗。

“这是Mevion在欧洲取得的里程碑式的成就，”业务发展区域副总裁Perjan Pleunis表示，“Mevion的紧凑型质子治疗系统在技术的先进性和价格方面都处于市场前沿。”欧洲CE认证是MEVION S250i取得的第一个官方认证，Mevion在9月申请了美国FDA的认证，目前还没有得到最终的结果。详细信息见质子中国往期报道《MEVION S250i质子治疗系统正式申请美国FDA 510(k)上市前许可》。

欧洲首台设备的安装

欧洲首台MEVION S250i质子治疗系统的安装将于2018年完成，位于荷兰马斯特里赫特（Maastricht）Maastro诊所的Zuid-Oost荷兰质子治疗中心（Zuid-Oost Nederland Protonen Therapie Centrum ，ZON PTC）。

HYPERSCAN PBS技术与快速能量转换技术、优化的束点大小以及Adaptive Aperture^TM质子多野准直器系统联合使用，能为患者提供更快、更锐利、更具鲁棒性的质子治疗，让侧面半影比传统治疗少3倍，减少肿瘤边缘剂量不确定性，保护健康组织，减少敏感部位的放射线照射；加之高速束流传输系统的使用，能够降低胸部肿瘤PBS治疗时质子束对运动的敏感性。

紧凑型质子治疗技术

MEVION S250i系统是在Mevion高效、低成本风险的S250系列设备的基础上研制的。S250系列的核心技术包括世界首个安装在旋转机架上的超导同步回旋加速器、6维自由旋转治疗床和先进的室内IGRT成像技术，所有这些都能够在S250i系统上得以体现。

MEVION S250i通过降低总成本、运营成本和提高治疗吞吐量降低了每位患者的治疗费用。Mevion的客户的单室患者满负荷运营时间是最快的，而高吞吐量则得益于工作流程与直线加速器的应用相似、维护成本低和领先于业内的开机率。（质子中国 编译报道）

信息来源：medicalphysicsweb