免疫治疗常见毒副作用及处理方法大全!(必藏)

Haalthy导读

治疗肺癌,刻不容缓!

但是我们也没有必要谈“癌”色变,当今现代医学已取得长足进步,各种新型癌症治疗也频传捷报。

而肿瘤免疫治疗是目前肿瘤治疗领域的热点,它通过激活人体自身的免疫系统,增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力,从而达到杀伤肿瘤细胞的目的,已然成为了治疗癌症的新武器,为患者病友带来新的希望。

但是凡事都有利有弊,免疫治疗也一样。它对抗肿瘤的效果我们有目共睹,但也不能忽视其副作用,唯有充分认识,积极治疗,才能取得更好的疗效!

免疫相关不良事件

内分泌异常:甲状腺炎、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、下垂体炎、垂体功能减退症、肾上腺功能不全;

肺部:肺炎、呼吸衰竭;

消化道:恶心、呕吐、腹泻、结肠炎、穿孔和胰腺炎;

神经:神经病、脑膜炎、格林-巴利综合征;

皮肤:黏膜炎、皮疹、白癜风;

肝脏:转氨酶升高、肝炎;

视力:虹膜炎、葡萄膜炎、结膜炎;

心脏:心包炎;肾脏:肾炎、肾功能不全。

而导致这些毒副作用的原因为:T细胞浸润、细胞因子、自身抗体。

处理方法

乏力、食欲下降、恶心、甲状腺功能减退等,应该如下处理:

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加强监督

1、患者首次接受治疗的4-6周期,每一周期治疗后都需要对身体状态进行评估;

2、患者首次接受治疗的4个周期,每次去医院均需进行甲状腺、肝功能、电解质检测。

3、患者应加强学习,提高自己的医学知识;

4、患者应善于向医生咨询。

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治疗方法

1、1级不良事件,对症治疗,继续使用ICI(免疫检查点抑制剂);

2、2级不良事件,每天0.5-1.0mg强的松,同时使用ICI,一旦重新出现1级,则每天10mg的强的松;

3、3级不良事件,每天1-2mg强的松、 英利昔单抗,4-6周后,类固醇需逐渐减量,如需要重新使用PD-1/PD-L1,请高度谨慎;

4、4级不良事件,每天1-2mg强的松、英利昔单抗、其他的免疫抑制剂,停止使用ICI(内分泌病除外)。

注意:使用CTLA4(细胞毒T淋巴细胞相关抗原4)的患者,免疫治疗相关不良事件的发生率更高。

皮疹

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皮疹的类型

皮炎、痤疮样皮炎、大疱性皮炎、红疹、瘙痒、红斑疹、周身皮疹、斑丘疹、发痒皮疹,罕见的有:中毒性表皮坏死松解症和史蒂芬强森症候群。

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皮疹的处理

1、可能出现瘙痒但无皮疹的症状;

2、大疱发生变化,需要咨询皮肤科医生;

3、评估黏膜的损伤程度;

甲状腺功能不全的治疗

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定期进行TFT检测

如TSH(促甲状腺激素)>10mlU/L,则开始进行甲状腺素治疗

举个例子:

一位53岁的IV期非小细胞肺癌患者,曾接受化疗和派姆单抗 5疗程,作用良好。

但在接受第6周期治疗时,患者变得非常情绪化、面部肿胀,感觉乏力,TSH(促甲状腺激素) =100 (三周前TSH=2)。患者又接受了12个月的治疗。目前甲状腺功能不全,还在使用Synthroid(甲状腺素)。

肝脏毒副作用的治疗

1、发生率:5-10%;

2、无症状肝酶升高时,则开始使用类固醇治疗;

3、不要使用英利昔单抗;

4、类固醇耐药者,则使用吗替麦考酚酯和他克莫司。

腹泻处理:

1、定期评估腹泻程度;

2、如果您开始使用类固醇了,要进行CT扫描或者结肠镜检查;

3、溃疡预示着出现了类固醇耐药。

肺炎

1、肺炎的发生率为5%,若使用PD-1/PD-L1联合CTLA4治疗,则发生率为10%;

2、与之前是否做过胸部RT无显著相关;

3、发作的中位时间为2.8个月(9天-19.2个月);

4、88%的肺炎为1或2级。

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肺炎的治疗

1、1级肺炎:没有明显症状,仅仅是影像学发生了改变;

2、2级肺炎:服用类固醇48小时后没有改善,应当作3级来处理;

3、3/4级:静脉注射类固醇,考虑支气管镜检和抗菌素试验性治疗,考虑英利昔单抗。

肾脏

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急性肾损伤

1、免疫+化疗组发生率为5.2%,化疗组为0.5;

2、最常见的不良事件发生在急性疾病的位置,也可能是多因素导致的。

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肾炎

发生率为1.7%派姆单抗/培美曲塞/卡铂组,0.5安慰剂/培美曲塞/卡铂组。

3-4级免疫相关不良事件发作时间

1、发作中位时间<6个月;

2、毒副作用可能更晚些;

3、免疫联合治疗的发作时间相对更早些。

免疫相关不良事件治疗后,使用PD-1/PD-L1再次发作的情况

凯特琳癌症中心纳入了482例肺癌患者,15%的患者出现免疫治疗相关不良事件,如下:

1、54%出现了复发;

2、24%出现了相同的免疫相关不良事件,26%出现了新的免疫相关不良事件;

3、16例患者获得成功治疗,2例死亡。

对于在出现免疫相关不良事件之前就获得响应的患者,是否再次接受ICP治疗,其复发率没有差异。

PD-1/PD-L1和自身免疫性疾病(AID)

1、23%出现了AID耀斑,通常为1-2级;

2、38%患者出现了免疫相关不良事件;

其中,6例患者出现了3-4级的免疫相关不良事件,对于出现AID 的患者,可以考虑采用ICP治疗。

毒副作用概述:

与纳武单抗单药治疗相比,纳武单抗联合伊匹单抗的皮疹、瘙痒、腹泻、甲状腺功能减退发生率更高;不良事件相关的中止治疗的发生率更高。治疗相关的死亡率为0.5%-1.2%。

Haalthy语

最后,我们来总结一下:

1、疲乏和恶心是常见的不良事件,并且可能没有免疫基础;

2、皮疹、甲状腺功能异常是最常见的免疫相关不良事件,肺炎的发病率为2%-5%;

3、2级及以上的免疫相关不良事件采用类固醇治疗,对于类固醇耐药者,则使用英利昔单抗;

4、复发和患有自身免疫性疾病的患者可以使用免疫治疗,但是需要谨慎。

希望患者朋友都能对免疫治疗的毒副作用能更好的认识,轻松地应对!

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