疫苗是病毒的活性蛋白？

为了预防新冠病毒，考虑接种新冠疫苗？

那让我们了解一下新冠病毒和新冠疫苗的区别与联系吧。

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新冠病毒是RNA病毒，主要由RNA、蛋白和脂质构成。RNA负责病毒的复制，蛋白负责病毒的功能，脂质组成病毒外层框架是从宿主细胞借用的。新冠病毒的主要于宿主发生作用的功能蛋白是刺突蛋白（Spike protein)。

电镜下的新冠病毒。

现在使用的新冠疫苗的灭活苗的灭活剂只灭活RNA但不影响蛋白形态和功能，因此灭活疫苗是”复制缺陷的带全功能病毒蛋白的病毒颗粒”

mRNA疫苗的主要成分是编码新冠病毒刺突蛋白的mRNA序列和几种脂质，这些成分按特定工艺混合形成纳米颗粒（据说明书就是这些）。这些mRNA颗粒被人体细胞摄入后利用细胞机器表达“具备活性的病毒刺突蛋白”，表达会持续多天。

腺病毒载体疫苗的主要成分是基因工程改造的腺病毒，其DNA基因组被插入了编码新冠病毒刺突蛋白的DNA。体外细胞培养得到“携带刺突蛋白序列的腺病毒”即“腺病毒载体疫苗”，用此装了特殊货物的腺病毒感染人体后，腺病毒将其DNA注入细胞，利用细胞机器高效表达“具备活性的病毒刺突蛋白”，表达会持续多天。

总结就是，病毒主要靠刺突蛋白危害人体；各种疫苗的主要成分也都是有生物活性的刺突蛋白。（呃  欲哭无泪？事实就是如此！）

这是成分上的异同。再看数量和路径。

空气传播的病毒进入人体，主要靠呼吸道。通常情况，传播者还没有发病，也不是刚打个喷嚏到空气中，毫无知觉的那种公共空间传播，恐怕一次吸入也就几个几十个病毒颗粒。呼吸道有黏膜屏障，有自然的防御机制。每日千万种的病毒细菌要进入呼吸道，这里的卫士训练有素。——所以，很多人呈现为无症状感染，重病和死亡者多有基础疾病。免疫屏障很多人本来就有而且很坚固。而且，十多亿人口，靠病毒自然传播，在我国防疫风格下，能传播到多少人？

疫苗接种的进入人体，是直接肌肉注射，直通血液组织液，绕过自然免疫屏障（皮肤和黏膜）。“灭活苗”的“活性病毒颗粒”一剂有几千万还是几千亿，需要认真估算，但大概率是在“亿”级别的数量。mRNA疫苗的mRNA含量是30微克（辉瑞）或100微克（摩德纳），等同于多少拷贝的分子，估算在pmol量级，也就是千亿级别吧。而且十多亿人口，已经注射了20亿剂次。比病毒自然传播的覆盖率高得多得多。惊叹！惊叹！

接种产生免疫屏障有多牢固？

——III期临床试验的数据是在接种后很短时间做出来的。此外当时病毒未变异。

——观察真实世界的保护性。

——虽然中国自身因为广泛接种导致缺乏对照组，但世界有100多个其他国家能提供丰富的对照。而且，病毒感染与接种的间隔时间长短，也可形成对照组。以色列的国家数据就做了这样的分析，发现都是接种同一病毒，保护性随时间下降很快。

——抗体高不等于免疫保护性。如果有抗体依赖的增强感染现象，岂不是越高越危险？

科学？独立思考？言论自由？亿人一方？本来以为现代医学都进化到“个性化医疗”了。一个疫情重回蛮荒时代的感觉。