AbbVie从勃林格殷格翰获得BI 655066全球开发权利，仅预付款就高达$5.96亿

AbbVie/勃林格殷格翰3月7日宣布达成银屑病药物BI 655066（anti-IL-23单抗，III期）的全球合作开发协议，双方还将评估BI 655066对克罗恩病、银屑病关节炎和哮喘的治疗潜力。

根据协议，AbbVie将向勃林格支付5.95亿美元预付款，以及未披露的研发、上市里程金及销售分成。双方共同负责BI 655066的开发，AbbVie独立负责BI 655066的商业推广，勃林格保留BI 655066在哮喘适应症上的共同推广权利。

2015年3月公布的II期头对头研究结果显示，BI 655066治疗轻至重度斑块状银屑病的疗效显著优于强生的Stelara（优特克单抗，2015销售额$24.74亿）。治疗9个月后， BI 655066高剂量组相比优特克单抗组实现PASI 90的患者比例更高（69% vs 30%），皮肤平均恢复清洁时间更快（8 vs 16周）且持续时间更长（≥ 32 vs 24周）。BI 655066高剂量组实现PASI 100的患者比例几乎是优特克单抗组的3倍（43% vs 15%）

银屑病是一种慢性、全身性、免疫疾病，全球患病人数超过1亿人。

此外，AbbVie还从勃林格获得了BI 655064（anti-CD-40单抗，I期）的选择性开发权利，具体取决于BI 655064的临床结果，更多细节未披露。

—【医药魔方】—

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