文件控制程序

1.0  目的

确保公司管理体系文件、有关法规、标准的审批、发布、保管、更改、收回和处理处于受控状态,防止误用失效或作废文件。

2.0  范围

质量、环境及职业健康管理体系实施中所涉及的有关文件和资料,包括管理体系文件、技术性文件、外来文件与顾客提供的文件等。

3.0  职责

3.1  公司主要负责:负责手册和程序文件的批准签发。

3.2  管理者代表:负责组织手册和程序文件的编写和审核。

3.3  体系管理部:

3.3.1 管理体系手册、程序文件、作业文件、记录的有效性控制;

3.3.2 其它有关文件和资料的归档保管工作;

3.3.3履行正常的借阅、归还文件、资料手续;

3.3.4对归档责任方的职责进行监督检查。

3.3.5负责组织作业指导书和记录表格的编制,各部门经理负责本部门相关作业指导书和记录表格的审核,管理者代表负责作业指导书和记录表格的批准。

4.0  工作程序

4.1  文件和资料的分类:

管理体系文件包括质量、环境、职业健康安全管理方针、目标、方案和管理手册等。

文件和资料分为三类,即管理体系文件、技术性文件和外来文件资料。

4.1.1 管理体系文件

4.1.1.1管理手册;

4.1.1.2程序文件;

4.1.1.3技术文件、作业文件;

4.1.1.4记录。

4.1.2外来文件、资料

4.1.2.1国家、行业、国际标准的最新版本,定期更新,在公司范围通报;

4.1.2.2顾客提供的文件资料。

4.2  外来文件、资料

综合管理部负责收集国家、行业、国际标准的最新版本,定期编制文件目录,在公司范围通报。电子

文档形式的文件,应及时上传公司内部网站供查阅。

4.3  文件和资料的管理

4.3.1 管理体系文件的编制

公司所有体系文件和资料的制定、审核、批准按下列规定制定:

序号

文件类别

制定

审核

批准

1

管理手册

体系管理部

管理者代表

总经理

2

程序文件

相关部门

管理者代表

总经理

3

作业指导书

相关部门

相关部门经理

管理者代表

4

记录表格

相关部门

相关部门经理

管理者代表

4.3.1.1管理手册、程序文件受控版本由综合管理部加盖“受控”印章予以标识,发放时持有人在《文件分发

缴回记录》签字备查。非受控文件加盖“非受控”印章进行标识,经管理者代表同意,方可对外提供;

4.3.1.2作业文件按需要,由体系管理部登记发放;

4.3.1.3有关管理体系的公文函件由体系管理部转发。

4.3.2顾客提供的文件资料,归档前由市场部登记管理。

4.4  文件的标识与有效版本

4.4.1 所有管理体系文件均按规定审定,以《文件管制总览表》予以记录,体系管理部下发使用。

4.4.2 过期作废文件要隔离存放,加盖“作废”章予以标识。为修订备查的目的而保留的作废文件应加

盖“作废留存”章,无保留价值的作废文件填写《文件修订、废止申请表》,经审批后销毁。

4.5  管理体系文件的更改

4.5.1 更改

管理体系文件需要更改时,由申请部门填写《文件修订、废止申请表》,经文件原审批人批准后

进行更改,文件更改程序原则上按文件编制程序进行。

4.5.2 受控与标识

管理体系文件更改后,填写《文件修订、废止申请表》,由体系管理部发放,持有人将其添加在“受控”

版本中。

4.6   管理体系文件的编码

4.6.1 一层文件——管理手册编号方法:

ZZ-SC   —   XXXX

XXXX- 发布年份

SC -管理手册代

  ZZ-公司

4.6.2 二层文件——程序文件编号方法:

ZZ-CX  -   XX  

XX - 顺序号

CX-程序文件代号

ZZ-公司

4.6.3 三层文件——作业类文件编号方法:

ZZ-ZY–XX —XXX

      XXX- 顺序号

XX-制定部门代码

ZY-作业文件代号

      ZZ-公司

4.6.4 四层文件——记录编号方法:

JL-    XX  — XX

XX- 顺序号

XX-部门号

JL- 记录代号

5.0  相关记录:

6.1  《受控文件清单》

6.2  《文件收发登记表》

6.3  《法律法规清单》

6.4  《文件修改申请单》

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