【衡道丨黑科技】多色IHC助力研究：T淋巴细胞也能促进肺癌进展与转移？
前面几期中，小衡带大家了解了肿瘤微环境研究在肿瘤免疫治疗中的重要作用。通过智能化组织切片多光谱定量分析方案绘制组织微环境图谱，全面解析肿瘤微环境中免疫细胞与肿瘤细胞相互作用关系，为寻找更有效干预措施提供新思路。
肿瘤相关基质中涉及多种免疫细胞类型，免疫系统除了作为抵御病原微生物的第一道防线，还通过限制肿瘤增殖提供免疫监视。但有研究表明，在某些情况下，T细胞也会协助肿瘤逃脱免疫控制。因此，这些抗肿瘤或促肿瘤作用的协调对于肿瘤的发展和转移具有重要影响。
近期，来自德国马克斯-普朗克心肺研究所的Ylia Salazar等人，利用体外细胞共培养、体内小鼠模型和人肺癌组织进行实验，发现肿瘤组织中，Th9和Th17淋巴细胞可诱导肺癌细胞上皮间质转化（Epithelial-esenchymal transition, EMT），从而促进癌细胞的转移扩散。该研究已作为7月份封面文章发表于The Journal of Clinical Investigation。
体外细胞共培养实验中发现，淋巴细胞条件培养基能诱导EMT并能增强肺癌细胞的增殖和转移能力；为了评估体外研究结果的临床相关性，研究者利用智能化组织切片多光谱分析技术对非小细胞肺癌组织不同T细胞群进行了空间分析，其中涉及的主要细胞标志物为：CD4、cytokeratin、STAT3、PU.1、IL-9、IL-17。
多重染色分析人肺癌组织中Th9和Th17细胞
根据上述标记，绘制表型图谱，得到不同T细胞亚群定位，Th9细胞：CD4+、PU.1+、IL-9+，Th17细胞：CD4+、STAT3+、IL-17+。为了评估这些亚群与患者总生存率的关系，研究者进行了数据量化。结果表明，高比例的CD4细胞和Th9/CD4或Th17/CD4比值与NSCLC患者的生存下降显著相关。此外，在人肺癌组织中发现Th9和Th17细胞数量较非肿瘤组织增加。
总之，该研究证明了Th9和Th17淋巴细胞可诱导肺癌细胞EMT，促进细胞迁移和转移扩散，提出了潜在的治疗新策略。智能化组织切片多光谱定量病理创新分析方案的应用，为深度解析肿瘤微环境，探究肿瘤发生、发展和转移机制提供了重要支持。
衡道病理与Akoya Biosciences 联合推出肿瘤免疫微环境检测创新技术平台，共同为转化医学、医药研发和生物学研究赋能。技术垂询：张老师，187-1772-2334。（微信ID：Calla_zky）
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