MET外显子14晚期非小细胞肺癌迎来新选择！tepotinib 展现较高缓解率

根据最新发表的研究数据显示，靶向治疗药物tepotinib对MET外显子14跳跃突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率达到了46.5％！

MET外显子14跳跃突变是一种导致癌症生长的突变，占所有NSCLC患者中的3％至4％。MET外显子14跳跃的患者  往往年龄较大（中位年龄为74岁），并且在现有靶向治疗方案中通常没有其他可用的治疗方案。

▏研究详情

共有152例MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者接受了tepotinib治疗。纳入了先前治疗和/或稳定的脑转移的患者，每天口服500 mg tepotinib进行治疗。

主要终点是客观反应率，根据RECIST 1.1版标准，定义为完全或部分反应，并通过独立审核确认。

结果显示，随访9个月后，99例主要疗效人群的客观缓解率为46.5％，缓解持续时间为11.1个月。

毒性是可控的，在27.6％的患者中报告了与治疗相关的3级以上不良事件。最常见的副作用是周围水肿。11％的患者由于不良事件而中止治疗。

该研究还收集了患者报告的结果，表明咳嗽和生活质量总体得到改善。

Le博士说：“对于这些患者来说，将近1年的中位反应持续时间非常有意义。重要的是，对于这些老年患者来说，除了传统的口服化学疗法以外，还有其他治疗选择可以长期改善他们的生活质量。”

研究合著者  John Heymach，“这项研究标志着一项重大进展，因为我们现在为之前没有接受过任何靶向治疗选择的NSCLC患者提供了一种高效的口服疗法。”

根据VISION研究的早期数据，美国食品和药物管理局于2019年9月授予Tepotinib突破性治疗的称号。于2020年3月在日本被批准用作MET阳性NSCLC 的首个口服靶向疗法。

参考资料

[1]https://ascopost.com/news/may-2020/tepotinib-shows-activity-in-patients-with-nsclc-and-met-exon-14-skipping-mutation/