只有足够了解肌营养不良才有可能打败它

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

肌营养不良属于基因缺陷导致的肌肉群疾病，它会导致患者出现肌肉无力和肌肉萎缩的症状，甚至会引起患者残疾以及死亡。这种危害性非常大的疾病，它的病情非常复杂，会严重影响患者正常的生活，甚至还会对生命安全造成威胁。所以发现病情后，我们千万不能疏忽大意，要尽早进行治疗，以尽量减轻疾病对身体的影响。

1、假肥大肌营养不良症：特征表现——婴幼儿期就会发现，初期发现孩子行动奔跑比同龄较差，逐渐不能行走平稳的步伐，走路缓慢，容易摔倒，步态怪异形状成"鸭步"，奔跑困难，之后逐渐出现下蹲站起、上下楼困难。

背部前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆。躺着起床非常困难，必须先翻身俯卧，再双手扶着两膝，逐渐向上支撑起立,举手不过肩，随着光阴流逝，肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右丧失独立行走能力。

之后,晚期依靠轮椅代步或卧床不起,容易引发褥疮、坠积性肺炎等。呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右呼吸衰竭、心力衰竭，英年早逝。

2、肢带型肌营养不良症：特征表现——骨盆带肌肉萎缩无力，走路典型的鸭步，上楼、蹲下起立困难，上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。

3、面肩-肱型肌营养不良症：特征表现——面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。

4、眼肌型肌营养不良症：一种肌营养不良症非常少见，特征表现——眼睑下垂和眼外肌的麻痹，视网膜受损，智能低下等现象。

5、远端型肌营养不良症：特征表现——四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。

6、强直性肌营养不良症：特征表现——面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下越来越严重。