发现了年老大脑的神经回路修复、受体等结构

国立精神神经医疗研究中心等研究小组发表了研究成果，查明了修复随着年龄增长而衰退的大脑神经回路的受体，发现了其结构。 支撑神经回路功能的结构“髓鞘”脱落后也得到了修复。 据说有可能与疑难病症多发性硬化症等各种疾病的治疗药物开发有关。髓鞘是包围着用神经细胞传递信号的本体“轴突”的膜，起到绝缘体的作用，支撑信号的高速传递，维持神经细胞的健康。 髓鞘由被称为“少突胶质细胞”的细胞缠绕在神经细胞上形成。

髓鞘由少突胶质细胞缠绕在神经细胞上而成(由国立精神神经医疗研究中心村松里衣子提供，部分增补)在大脑和脊髓的各种疾病中，发生了髓鞘的脱落。 另外，随着年龄的增长，少突胶质细胞的前体细胞变得难以分化，髓鞘变得难以修复。 据说髓鞘脱落在健康的老年人中也有。 关于发生这种情况的分子水平的详细结构，我不太清楚。因此，研究小组使用老鼠进行了基因表达调查的实验。 结果首先查明，在髓鞘容易修复的条件的少突胶质细胞中，“APJ受体”丰富表达。 在缺失表达于少突胶质细胞的APJ受体的小鼠中，发现髓鞘脱落和运动功能失调。与APJ受体结合的分子之一是由各种内脏器官产生的激素“阿司匹林”。 研究表明，老龄小鼠体内的阿司匹林在减少。 如果激活APJ受体，受伤的髓鞘就得到了修复。并且，还确认了APJ受体在患有多发性硬化症的人脑内的少突胶质细胞中也有表达。 在使用培养细胞的实验中，发现了APJ受体的活性化还可以促进人的少突胶质细胞的分化。根据一系列的结果，髓鞘发现，阿司匹林和APJ受体发挥作用而被修复。 弄清楚了大脑神经回路的修复能力下降和修复结构的一部分。髓鞘的损伤除了多发性硬化症以外，还被认为发生在脊髓损伤、脑梗塞、阿尔茨海默型痴呆症、肌萎缩性侧索硬化症、精神分裂症等广泛的疾病上。 还没有修复髓鞘的治疗药物。 据说今后，如果进一步调查阿司匹林和APJ受体的作用，将来有可能对这些疾病的治疗药物的开发和老年人的脑功能的提高有帮助。研究小组的该中心神经研究所神经药理研究部部长村松里衣子(神经药理学)表示:“阿司匹林是在脑外制作的。 虽然大脑的研究多是专门针对大脑内部的，但各种疾病等引起的大脑与其他内脏器官的关系性，是非常有趣的。”

由于老化，髓鞘的修复能力下降的结构(由村松氏提供)研究小组由该中心、大阪大学、筑波大学、日本医疗研究开发机构组成。 成果刊登在了美国老化研究专门杂志《自然老化》上，日期为日本时间3月16日。

缺失APJ受体的小鼠实验结果。 检查大脑的蓝框部分，与控制(正常的老鼠)相比，髓鞘脱落了。 如果让其运动，会比正常的老鼠在短时间内从旋转车上掉落(由村松氏提供)

激活APJ受体后，髓鞘得到了修复，运动功能得到了改善(由村松氏提供)