肝细胞癌患者的福音，一款国产创新药已获批上市 / 开普饭

中证网讯(王珞)记者从苏州泽璟生物制药股份有限公司(688266)获悉,6月9日国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药甲苯磺酸多纳非尼片上市(商品名: ...

今天又有好消息了,那就是我们中国自主研发的肺癌靶向药获批上市了,这个药叫做"塞沃替尼",主要是用于治疗非小细胞肺癌! 我们都知道,在我们中国,发病率最高的癌症就是肺癌.肺癌也分为小 ...

关注更多临床试验恭喜 1位初治的肝癌患者成功入组临床试验昨日,有位东北的肝癌患者朋友成功入组国产PD1信达的IBI305的临床研究.希望该患者朋友能获得好的治疗疗效. 信达PD1目前在其他癌 ...

病例讨论之肝脏占位答案:肝细胞癌 1.该患者感染性疾病标志物显示:乙肝阳性. 2.肿瘤标记物显示:AFP--70.3 ng/ml. 3.超声显示肝右叶巨大包块,间隔20天复查未见明显变化. 综合以上, ...

上海证券交易所科创板官网5月28日披露,北京盛诺基医药科技股份有限公司科创板申请获得受理,拟在科创板融资20.24亿元. 盛诺基本次募资主要用于肿瘤和糖尿病新药研发项目.化学合成原料药 SNG-1 ...

Immunicum AB公司12月31日宣布,该公司的主要候选药物ilixadencel(一种基于细胞的现成免疫引物,用于治疗肝细胞癌(HCC)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的 "孤儿 ...

创业邦2021-07-24 17:26 Part.1 一周投融资本周全球医疗健康领域融资事件共36起,其中国内16起,国外20起.据睿兽分析不完全统计,本周国内医疗融资金额总计近23.44亿人民币, ...

*仅供医学专业人士阅读参考快来看! 刚刚,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,纳武利尤单抗(O药)第5项适应证正式获批! 图片来源 CDE 据行业信息推测,新适应证为晚期或转移性胃癌(GC) ...

作者:PDs. 刚刚,国务院联防联控机制新闻发布会上宣布,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市. 据发布会信息,该疫苗的保护率为 79.34%,达到世界卫生组织 ...

3月以来,国产创新药市场又迎来3款重磅药,分别为艾弗沙(甲磺酸伏美替尼片).泰爱(注射用泰它西普)和优替帝(优替德隆注射液). 3款国产创新药上市 1.艾弗沙(甲磺酸伏美替尼片) 2021年3月3日, ...

截至8月7日,健康时报记者根据国家药监局药品审评中心数据梳理统计发现,截至目前,已经有9个PD-1/PD-L1单抗产品在中国获批上市,其中中国生物制药派安普利单抗.恒瑞医药卡瑞利珠单抗.百济神州替雷利 ...

最近,张江科学城企业华领医药宣布了Ⅲ期临床研究28周安全评估阶段的主要结果:针对二甲双胍足量治疗(1500毫克/日)失效的中国2型糖尿病患者,在24周和52周治疗期间,首创新药多扎格列艾汀(dorza ...

随着医保谈判的结束,四大国产PD1凭借价格和适应症的优势成功打败国外竞品,争相进入患者的视野.2020注定是中国抗肿瘤创新研究史上取得丰功伟绩的一年. 那么今年到底有哪些我国本土抗肿瘤创新药获得FDA ...

5 月 18 日,信达生物在官网发布公告,其 PD-1 单抗达伯舒(信迪利单抗)的上市申请已经获得了 FDA 的受理,适应症为一线非鳞非小细胞肺癌.这是信迪利单抗在美国的首个上市申请. 信迪利单抗由此 ...

肝细胞癌患者的福音，一款国产创新药已获批上市