CBA/N小鼠介绍

(1) 遗传背景：①起源：参见CBA/J。1932年H 亚系列到JAX。然后引到Gruneberg和Haldane处。1954年引到Harwell。1966年引到NIN。1987年从NIN引到 IMLAS。②毛色和毛色基因：野鼠色，AA、BB、CC、DD。③组织相容性基因：H-2k。 
(2)品系特征：免疫：CBA/N小鼠对Ｔ细胞非依赖性2型抗原(TI-2抗原：聚蔗糖ficoll、右旋糖酐dextran、肺炎球菌多糖体等)不 能引起抗体产生应答。而对Ｔ细胞非依赖性Ｉ型抗原(TI-I抗原：布氏菌脂多糖等)呈正常反应。CBA/N小鼠血中IgM及IgG3会计师少，而且对Ｔ细 胞依赖性抗原的反应性低下。CBA/N小鼠虽然欠缺Lyb-3+、5+B细胞，但近来发现CBA/N 小鼠还存在有少量的Lyb-5+B细胞。CBA/N小鼠的免疫缺陷是由于存在于X 染色体上的性遗传基因xid所引起。CBA/N小鼠可作为人的湿疹血小板减少多次感染综合症的模型动物， 但作为Wiscott-Aldlich综合症我的Ｔ细胞及血小板功能异常，在CBA/N小鼠却不存在。带有性连锁隐性xid基因(x连锁免疫缺陷基因)， 这种基因使动物脾脏中的B淋巴细胞数目减少， 不能产生抗体去应答非胸腺依赖性抗原。B细胞发育有先天性缺陷，缺少成熟B细胞，对某些B 细胞抗原缺乏免疫应答，但这种动物对与血清蛋白结合的半抗原有良好的血小板生成细胞应答。