肾脏先天发育异常影像学诊断

泌尿系畸形发病率高
  • 单独畸形

  • 多发泌尿系畸形

  • 合并泌尿系外畸形

(最常合并生殖系畸形)
肾脏先天发育异常与畸形
(一)肾脏数目异常
1. 双肾不发育:
多为早产儿,生后即死
2. 单侧无肾(孤立肾):
一侧生肾组织不发育,伴同侧输尿管不发育或呈盲端缺如,膀胱三角不对称。对侧肾可代偿肥大伴选择不良或异位,一般无症状。
3. 附加肾:
单独存在的第3个肾,泌尿系最罕见的畸形之一。
输尿管可通至同侧正常输尿管或自行开口于膀胱。
独肾
三肾畸形
(二)肾形态、位置及旋转异常
⒈ 肾旋转不良:
正常肾轴呈“八”字形。
常见的是沿着长轴的旋转异常,表现为肾盂、  肾盏指向外、前及后。
可以单独存在,也可合并异位肾、融合肾。
一般无症状,有时引起肾积水。
双肾旋转不良
1、肾盏转至肾盂内侧,肾盂部分或大部分与肾盏重叠,肾盂显示较长,横径变小,肾盏及杯口因重叠不显示或部分可见。
2、输尿管位置距脊柱较远。
3、可伴肾盂积水。
肾旋转不良
2. 融合肾:两肾联合,但有各自的收集系统和排泄系统。
(1)马蹄肾:
两肾的一极在脊柱前或腹部大血管前融合(90%在下极),融合部为峡部,为肾实质或结缔组织构成。
症状:多因血循环、神经或输尿管受压产生。
腹痛
泌尿系:肾炎、积水、结石
X线:两肾位置较低,两下极靠近脊柱,肾旋转不全。输尿管上段向外弯,中下段向内弯,可伴肾盂积水。
马蹄肾
马蹄肾
(2)乙状肾:不常见,一侧肾上极与对侧肾下极融合。
(3)盘状肾:
(4)块肾:
乙状肾
3. 分叶肾:
胎儿期肾可分叶,可持续到4-5岁,少数至成年,浅沟处有皮质和向内伸入的肾柱。无重要临床意义。
左侧分叶肾
4. 驼峰肾:
注意!
左肾临近脾脏区域特别多见驼峰肾表现。
驼峰肾
5. 异位肾:一侧或两侧肾的位置变异(肾的血管供应决定肾的位置)
1、发育过程中不能达到或超过正常位置,常伴旋转不良。
2、异位肾常位于盆腔、髂窝、下腹部、膈下或胸腔内。
3、它输尿管的长度能恰好到达输尿管的位置,可区别肾下垂。
(1)盆腔肾:最常见。
盆腔内见到肾结构+短输尿管+肾动脉起自髂动脉。
(2)胸腔肾:肾过度上升,出现在左侧胸腔。
(3)交叉异位肾:一侧肾移位至对侧。
6. 肾下垂:多发生在青、壮年女性
原因:右肾窝浅,所以右肾下垂多、见瘦长型及病后虚弱者,肾周脂肪少女性肌肉、筋膜都弱于男性长期站立者。
X:立、卧位片,肾脏位置下移超过一个半椎体, 输尿管长度正常。
肾下垂
7. 游走肾:异常肾动脉供血,肾完全被腹膜包裹,可在腹腔内活动,输尿管 长度特别长,肾活动度特别大,可横向移位。
鉴别:肾下垂-肾只有上下移动且活动度不太大,输尿管长度正常。
异位肾-输尿管短或过长
(三)肾结构异常
包括肾囊性病变、多囊肾、海绵肾(在肾囊性病变部分讲)、肾发育不全、肾柱肥大。
1. 肾发育不全(单或双侧)
此类畸形中,常合并同侧肾上腺缺如,对侧肾肥大。
  • 肾发育不全

  • 囊性肾发育不全

X:患肾小但实质厚度一致,无切迹,肾盏“怪”(杵状、细长、细小),
肾盂小,输尿管细,功能差。
囊性肾发育不全:患肾为囊性结构取代。
肾发育不全
与多囊肾区别?
1、是否遗传病
2、单双侧
3、伴泌尿系统的发育异常或泌尿系外的相关病变
2. 肾柱肥大:肾柱为肾皮质伸入肾髓质的部分,当此次解剖变异增大伸入肾窦时,则称为肾柱肥大。
超声很容易将肥大的肾柱误诊成肾脏占位性病变。鉴别:表面轮廓,占位效应,与肾盏不相通,强化程度,有无异常血管。
(四)肾盏、肾盂、输尿管畸形
1. 肾盂输尿管重复畸形
肾脏分为上下两部,各有一套肾盂及输尿管。
上部肾盂细小,发育不全,下部肾盂较大,常有两个大肾盏。
与下方肾盂相连的输尿管膀胱开口正常,而与上方肾盂相连的输尿管常异位开口。两条输尿管也可相互汇合,也可分别汇入膀胱。
临床:
﹡一般无症状
﹡输尿管互相交叉可造成梗阻、感染
﹡女性输尿管异位开口-漏尿
影像:
  • IVP:最直观

  • CT:易漏诊/误诊,冠状重建有助诊断

  • MR:有优越性

重复肾日常工作中最常出现2种误诊情况
1、超声常将重复肾脏误诊成肿块
没有IVP资料,直接做CT,常将重复肾脏误诊成肿块
避免误诊的方法:冠状重建
2、容易将扩张积液的上肾误诊为肾囊肿  手术囊肿开窗,造成肾漏
避免误诊的方法:冠状重建
发现重复肾就应搞清楚输尿管情况,注意有无输尿管异位开口
2. 肾外肾盂
肾盂大部分在肾实质外时叫肾外肾盂
注意别把肾外肾盂诊断为肾积水
(五)肾血管异常
肾动静脉瘘
可以为先天性,也可继发,如外伤、炎症、手术等,但主要是先天性肾血管发育异常所致,病灶由供血动脉、病理血管床(扩张的毛细血管、小动脉、小静脉)和引流静脉组成,即动静脉主干及主段之间有很多交通支。
临床表现:无痛性肉眼血尿。
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