辉瑞今天申请紧急授权，预计下周即可获批开始接种疫苗

周五，辉瑞制药（Pfizer）和德国生物科技公司（BioNTech）向联邦食品和药品管理局（FDA）申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可。预计FDA的审批过程会在几天内完成，下周即可开始疫苗接种。

两天前，卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）公布了美国是疫苗接种计划，分三批接种，在12月份首先给养老院的居民和工作人员，以及患有慢性病的成年人接种；第二批是明年1月份给医疗救护人员接种，第三批将面向所有的美国人，在三月到四月期间为所有的美国人接种新冠疫苗。

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辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）博士在一份声明中说：“在美国的成功是我们向世界提供COVID-19疫苗过程中的关键里程碑，现在我们对功效和安全性有了更全面的了解疫苗，使我们对其潜力充满信心。

他还说，“我们期待着疫苗和相关生物产品咨询委员会的讨论，并继续与FDA和全球监管机构紧密合作，以确保尽快获得我们疫苗候选者的授权。”

白宫新冠疫情顾问、国家过敏与传染病研究所主任安东尼·福西（Anthony Fauci）博士在昨天白宫的工作会议上表示，辉瑞和莫德纳（Moderna）的疫苗都是相当可靠的，这次研发疫苗的速度之快，没有损害疫苗的安全性，也没有损害科学的完整性，这反映了疫苗研发非凡的科学进步，使我们原本需要数年才能完成的任务，压缩到几个月就完成了。

福西博士呼吁人们都应该去打疫苗，但在接种疫苗之前，大家还是要遵守防疫指南 ，勤洗手、戴口罩和保持社交安全距离，因为现在离大规模接种还有几个月时间。

辉瑞和BioNTech在12月份将能为美国提供2000万剂的疫苗，莫德纳也能提供2000万剂的疫苗，按照每人需要2针计算，这意味着在12月份将有2000万人可以接种疫苗。

这个好消息也带动了辉瑞的股票上涨了2％，BioNTech的股价则上涨了5％