强生IL-23单抗guselkumab银屑病III期研究打败Humira

第25届欧洲皮肤病与性病学会10月3日发布的一项代号为VOYAGE 1的III期研究结果显示，guselkumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效优于Humira（阿达木单抗）。

VOYAGE 1研究中，guselkumab在第0,4周皮下注射，之后每8周注射一次。阿达木单抗在第0,1周皮下注射，之后每2周注射一次。

在第16周时，接受了3次guselkumab注射治理的患者，达到PASI 90（皮肤症状改善90%以上或几乎完全清洁）的患者比例为73.3%，接受了10次阿达木单抗注射的患者，达到PASI 90的患者比例为49.7%；guselkumab组患者IGA评分为0（清除）或1（几乎清除）的患者比例也高于阿达木单抗组（85.1% vs 65.9%）

在第24周时，guselkumab组患者达到PASI 90的患者比例高于阿达木单抗组（80.2% vs 53.0%）。此外，在24~48周期间，guselkumab的疗效依然由于阿达木单抗。

VOYAGE 1研究同时到达了其他主要复合终点。在第16周时，guselkumab组患者与安慰剂组的PASI 90分别为73.3%和2.9%；IGA 0 或1的患者比例分别为85.1%和6.9%。

在48周内，guselkumab和阿达木单抗报告至少1种不良事件的患者比例分别为73.9%和74.5%。严重不良事件的发生率也相似，分别为4.9%和4.5%。

关于VOYAGE 1研究的详细结果以及另外两项III期研究（VOYAGE 2、NAVIGATE）的结果会在不久后召开的另外一场科学会议上公布。

Guselkumab是一种人源抗IL-23单抗，被强生视为重磅炸弹以及未来公司业绩增长的主要驱动力。