手性
手性(chirality)”是自然界的一种本质属性。人类的双手是人们最容易感知到的一种手性:左手和右手可以合十,左手照镜子的像(镜像)与右手一模一样,但左手却永远无法与右手重合。“手性”即用来描述这些“自己与自己的镜像”无法重合的物质。
手性无处不在。除了左右手之外,比如圆珠笔里面的弹簧也具有手性:如果你拆出来的弹簧是符合右手螺旋定则的,那么它的镜像则符合左手螺旋定则,二者永远无法重合在一起。当然弹簧无论左旋还是右旋都可以成就一杆质量过硬的圆珠笔,但在生命体内互为镜像的两个分子却往往可以起到完全不同的效果:别忘了,构成生命体的核心分子,可能都是手性的。
相关推荐
-
高中物理左手右手螺旋定则区分与联系,看这一篇就够了!
专业的高中物理学习平台 你还不关注么? 高中物理推荐搜索 物理 知识点 技巧 干货 (在↑↑搜索框可查看你想要的内容~ ) 高中物理 高中物理 电磁学中左右手螺旋定则 记忆口诀:左通力右生电(左力右电 ...
-
Neurology病例:先天性镜像运动:一个典型的视频案例
18岁男性,自儿童期开始就有手联带运动(视频),病程稳定,没有其他神经系统疾病.患者母亲和第一代堂兄弟(图1)双手也有轻微的镜像运动. 脑MRI正常(图2A-B),但功能性MRI可见右手(图2C)或左 ...
-
中考物理,右手螺旋定则识图作图经典题型讲解
中考物理,右手螺旋定则识图作图经典题型讲解
-
【有机】中科院化学所叶松课题组Angew:NHC催化不对称合成轴手性苯并噻吩/呋喃联芳基化合物
导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...
-
常见手性小分子催化剂----手性磷酸
手性磷酸催化剂是非常重要的一类不对称合成催化剂,常见的手性磷酸催化剂分为基于BINOL和H8-BINOL骨架的手性磷酸,基于BIPOL骨架的磷酸和基于TADDOL骨架的手性磷酸.其中研究最多的是基于B ...
-
Synlett & JACS:不对称脱氢偶联反应构建硅中心手性硅醚和硅氧烷
有机硅化合物是一类非常重要的有机分子,在合成化学.材料科学.农业化学及药物化学中具有广泛的应用.其中,有机硅醚和硅氧烷普遍存在于各种有机硅材料中,常作为有机合成中的保护基和反应试剂应用于有机合成并作为 ...
-
【有机】武汉大学周强辉课题组:利用钯/手性降冰片烯共催化实现叔苄基醇的动力学拆分
利用简单易得的消旋体实现催化动力学拆分是获得光学纯手性醇类化合物的一种重要的手段.尽管二级醇的动力学拆分已经得到了很好的发展,但是三级醇的动力学拆分仍然具有很大的挑战性且很少被探索.由于手性叔苄基醇是 ...
-
【有机】Angew:手性镍(II)配合物催化的直接不对称羟醛缩合反应
羟醛缩合(Aldol)反应是合成手性化合物最经典的方法之一,但该方法往往存在底物范围局限等问题,从而阻碍了其进一步发展的可能性.因此,研究人员猜想,利用烯醇金属化中间体与适当的亲电子试剂直接反应或许能 ...
-
学方法|不对称Ullman偶联,合成轴手性双膦配体
引言 Watson等人开发了Ni催化不对称Ullman偶联方法,应用于邻卤代芳基氧膦,制备得到了高度对映的轴向手性二膦氧化物和二膦酸盐.这些产品很容易转化为对映体纯的联芳基双膦配体,而不需要手性辅助或 ...
-
快学!高张力多手性三环二醇全合成
引言 4β-acetoxyprobotryane-9β,15α-diol由Collado等人在2001分离获得,该化合物含 [6−5−5]三环骨架,并且包含一个高张力的双环[3.3.0]辛烷,存在7个 ...
-
Stoltz团队|手性配体(S)-t-BuPyOx的放大合成
引言 Brian M. Stoltz团队使用(S)-t-BuPyOx手性配体催化芳基硼酸和不饱和共轭环酮的不对称1,4-加成反应,有效地制备光学活性的β,β-二取代环酮化合物.该反应制备的环酮化合物, ...
-
【大家】涂永强-中国科学院院士 | 天然产物全合成+方法学+手性氮杂螺环配体
Key Word Total Synthesis, Nature Product, Synthetic Strategy 简介 涂永强,中国科学院院士,1958年出生于贵州遵义.他于兰州大学获得了 ...
-
【大家】丁奎岭——第二届全国创新争先奖获得者——专注不对称催化、手性配体研究
Key Word 1. 组合不对称催化 2. 新型手性配体的设计.合成及应用 3. 手性催化剂负载化新方法 简介 2020年5月30日,丁奎岭荣获第二届全国创新争先奖状. "全国创新争先奖& ...