【直播预告】张亚雷主任：小众也出众，罕见驱动基因春天将至

随着精准治疗的不断发展，针对非小细胞肺癌驱动基因的治疗正在从“常见突变靶点”转向“罕见突变靶点”。

既往对于那些有着罕见突变靶点的患者来说，治疗选择非常局限。以RET罕见驱动基因为例，此前国内市场尚无专门用于治疗RET融合突变的靶向药，有的RET抑制剂主要分为两类：

1.多靶点酪氨酸激酶抑制剂

RET和 VEGFR2高度同源，多数抗血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂含有RET靶点，比如：

卡博替尼（Cabozantinib）

仑伐替尼（Lenvatinib）

凡德他尼（Vandetanib）

Agerafenib（RXDX-105）

阿来替尼（Alectinib）等

2.单靶点酪氨酸激酶抑制剂

普拉替尼（BLU-667）

Selpercatinib（LOXO292）

这两个药在此前均已被美国FDA授予治疗转移性RET融合阳性 NSCLC的突破性药物资格。

在以上这两类RET抑制剂中，前一种即多靶点酪氨酸激酶抑制剂因为是对多个激酶靶点产生作用，主要针对的靶点不是RET，它们对RET靶点的抑制效果不佳。所以第二种单靶点酪氨酸激酶抑制剂是最值得期待的，因为它是专为RET研发的靶向药，效果更明显，副作用也更少。

那除了上面说的靶向药物治疗外，大家可能还会关心RET罕见驱动基因能不能接受免疫治疗的问题。目前来看，多数研究认为RET融合接受免疫治疗疗效不佳，不推荐RET融合一线单药免疫治疗。

目前的好消息是，单独针对RET融合突变靶点的普拉替尼（BLU-667）已经在国内获批上市，从现有公布的数据看，普拉替尼（BLU-667）疗效令人非常惊喜：

研究数据显示，普拉替尼（BLU-667）在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，总体缓解率(ORR) 为56%，中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼（BLU-667）相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。

小众也出众，RET罕见驱动基因患者的春天即将到来。5月21日，我们邀请到了广州医科大学附属第一医院胸部肿瘤科副主任医师张亚雷为大家带来一场有关非小细胞肺癌RET罕见驱动基因的精彩线上直播分享，邀您来看！直播详情见下：

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