【Q030】Caroli综合征（先天性肝内胆管囊状扩张症） 2024-06-09 15:48:01 Caroli病 和Caroli综合征是由不同基因座决定的。前者由基因座PKD1 和PKD2决定，常常与常染色体显性遗传多囊肾（成人型多囊肾）合并出现；后者由基因座PKHD1决定，合并常染色体隐性遗传多囊肾（婴儿型多囊肾）。 本文来源：华斌的超声世界 赞 (0) 相关推荐 Caroli病超声表现 病例 Case: 女,32岁,因面色苍白.乏力10余天于2017年5月入院. 超声检查: CT检查: 入院后经全面检查,临床诊断为: 肝硬化 门静脉高压 脾功能亢进 肝内胆管扩张(Caroli病?) ... Caroli综合征（先天性肝内胆管囊状扩张症） Caroli病 和Caroli综合征是由不同基因座决定的.前者由基因座PKD1 和PKD2决定,常常与常染色体显性遗传多囊肾(成人型多囊肾)合并出现:后者由基因座PKHD1决定,合并常染色体隐性遗传 ... 脑桥毛细血管扩张症合并Meige综合征一例 患者女性,39岁,主因头部和颈部不自主运动9个月,于2015年5月12日入院.患者于9个月前(2014年8月中旬)孕6周感冒后,自觉双眼发干.畏光,眼球转动时摩疼感,挤眼可缓解,相继出现不自主咂嘴.抬 ... 先天性胆管囊性扩张症影像学表现 先天性胆管囊性扩张症较少见,可发生于任何年龄段,60%在10岁以前发病而得到诊断.女性多见,发病男女比例约1:4,以亚洲人群多见. 临床表现 腹痛.黄疸和腹部包块是本病三种典型的临床表现,但临床完全具 ... 椎基底动脉延长扩张症 | 影像诊断 来源:西府医学影像平台 作者:宝鸡市中心医院医学影像科 苏航 声明: 本课件提供者宝鸡市中心医院医学影像科苏航,提供此课件仅为大家学习交流使用,请勿用于其他商业用途. 好书推荐 影像医学书店:医学专业 ... 病例解读 | 椎基底动脉迂曲扩张症 概述 椎基底动脉延长扩张症(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是指椎基底动脉的异常迂曲.扩张和延长.1986 年,Smoker 等首次提出了 VBD 的概念.200 ... 椎基底动脉延长扩张症 椎基底动脉延长扩张症 脸红可能是因为毛细血管扩张症，不是单纯的情绪问题，快来看看自己是哪种 总听人说"你太害羞了吧,脸都红了",看起来脸红似乎只是我们的情绪引起的自然生理反应.的确,当我们应对各种不同的情况,我们会产生诸如兴奋.羞愧.紧张.焦虑等情绪,此时我们的血液流速加 ... 基底动脉异常扩张症 多发夹层,小脑前下无显影.拟多期治疗,先予以LVIS支架. 8F指引管及普微森置于右侧椎动脉,左侧椎动脉置入造影管. 弹簧圈10x60,8x30,7x30,7x30 胸部影像PPT | 遗传性出血性毛细血管扩张症 来源: 北京大学第三医院放射科
