【生物刺激素】海藻提取物的研究和应用

海带(Laminaria japonica)又名昆布,是生长于海洋中的大型褐藻,归属于光能自养型微生物,是我国历史最悠久的食用及药用藻类之一。我国的褐藻资源丰富,海带在我国北部及东南沿海地区均有大量养殖,是养殖规模最大的重要经济藻类,具有独特的工业和食用价值。海带常年生长在低温的环境中,生长速度快、适应能力强,藻体中含有大量陆生生物不具有的营养物质和生物活性成分,作为植物生物刺激素在农业中有着广阔的开发和应用前景。

本文引用格式:

陈营,孙业梅,杨丹丹,等.海带发酵降解的复合菌种筛选及海藻寡糖产物的检测[J].肥料与健康,2020,47(5):59-63.

以海带为主要原料制备海藻肥料,通常采用化学、物理和生物的方法提取海带的有效成分,其中的标志性物质是海藻酸。经过提取处理后,海带藻体结构被破坏,释放出细胞内的全部营养物质。而海藻酸或其黏度降低,或变成小分子海藻寡糖,水溶性和吸收度增大,呈现更多的生物活性作用,如植物生长的刺激作用和植物抗病力的诱导效应。

在海藻的各种提取方法中,生物法因其条件温和可控、特异性强、绿色无污染,日益受到人们的重视。因此,筛选海带降解菌或降解酶,最大程度地保证海藻有效成分的完整性,对海藻提取物的应用是至关重要的。目前,大部分的海带降解菌或降解酶都源于海洋细菌,如弧菌(Vibrio)、交替假单胞菌(Pseudoalteromonas)、交替单胞菌(Alteromonas)、芽孢杆菌(Bacillus)、ShewanellaTamlana。生物法的优势除了反应温和、无营养损失外,其产物也独具特殊性。海藻酸经过微生物酶的裂解后,其产物海藻寡糖的非还原端C4与C5间会产生一个双键,在波长235 nm处有最大吸收峰,通过比色法可以测定海藻寡糖的含量。

本文从实验室保存的海带降解菌群中分离纯化出相关的海带降解菌,通过分析菌种之间的相互作用,检测发酵产物中海藻寡糖的组成和含量,筛选并重新组成复合微生物菌种,用于海带发酵降解制备海藻寡糖的研究。

材料与方法

材料

样品,购于烟台本地市场的干海带;菌种,本实验室保存于海带发酵液中的海带降解菌群;培养基,富集培养基等参考文献[17]。

试验方法

(1)海带降解菌群的活化及分离纯化

取保存的海带发酵液,按5%(体积分数,下同)接种至富集培养基中,在37 ℃、160 r/min下培养至海带片90%以上分解。继续传代培养2次,直至海带分解效果稳定。取海带降解液进行适当稀释后,涂布牛肉膏蛋白胨平板。待平板上有菌落生长后,选取形态不同的菌落反复几次划线培养,纯化后的菌种留待备用。

(2)微生物菌种之间的相互作用分析

a.交叉划线法

将纯化的菌种两两之间在牛肉膏蛋白胨平板表面交叉划线,培养后在两种菌交叉的地方观察细菌生长情况。交叉处细菌的生长如果优于单一划线处的细菌,说明两种菌之间有相互促进的作用;反之,说明细菌之间没有相互促进作用。

b.滤纸片法

先选择一种菌液涂布于平板表面,然后将灭菌的滤纸片浸入其他的菌悬液中,待滤纸片微干后贴于培养基表面,培养后观察滤纸片周围细菌的生长情况。若滤纸片周围的细菌生长得更好,说明两细菌之间有相互促进作用;反之,则无作用。

(3)海带的混合发酵与海藻寡糖含量的测定

取纯化的菌种,以等比例混合接种至富集培养基中,在37 ℃、160 r/min下培养4 d。以各自单一菌种接种富集培养基和空白培养基作对照,每组均为两个平行。发酵结束后,取各自海带发酵液以4000 r/min离心10 min,再取上清液稀释40~50倍,在波长235 nm下测定吸光度,即可比较各发酵液中海藻寡糖含量的差异,从而确定海带分解的效果。

(4)海带发酵复合菌种的比例分析

从上述海带的混合发酵中,选取海带分解达到90%以上和海藻寡糖含量较高的组合,采用平板培养法对最终发酵液中的菌种计数,确定混合发酵的接种比例。

(5) 复合菌种发酵产物的薄层层析

薄层层析所用展开剂为正丁醇∶乙酸乙酯∶异丙醇∶冰乙酸∶水(2∶6∶6∶4∶1)。将点样的硅胶板放于盛有展开剂的层析缸中,在50 ℃下待样品扩散至距硅胶板顶端约1 cm处,取出在70 ℃烘烤30 min。烘干后,均匀喷体积分数为30%的硫酸溶液进行显色,并在110 ℃烘烤10 min后观察。以质量分数为1%的葡萄糖、蔗糖溶液作为对照。

(6)混合发酵复合菌种的鉴定

试验采用煮沸法提取细菌基因组,并进行16S rDNA测序鉴定。PCR扩增引物为细菌通用引物27F (5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′)和1492R (5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′)。

结果与分析

海带降解菌的分离和纯化

对实验室保存的海带发酵液进行连续传代培养,在37 ℃、160 r/min条件下培养3~4 d,海带分解达到90%以上。这是一个海带降解菌群的富集培养液,经过近3年的保存,其混合菌群的种类逐渐变少,但降解海带的效果仍然很好。经平板涂布分离及划线纯化后,共获得3种不同菌落形态的菌株,分别命名为Lj1、Lj2和Lj3。

 微生物菌种之间的相互作用

在交叉划线试验中,Lj1和Lj2交叉划线处的细菌生长优于单菌生长,两菌株之间可能存在相互促进作用;Lj2和Lj3交叉划线处的细菌生长较差,不如单菌生长,两菌株之间可能有抑制作用;Lj1和Lj3之间的关系不是很明显。

在交叉划线试验的基础上进行滤纸片法分析,先将Lj2涂布于平板上,再将浸有Lj1和Lj3 的滤纸片贴在平板表面。结果表明:Lj2的代谢产物促进了Lj1的生长,进一步确定了两者之间的协同作用;Lj2和Lj3之间作用不明显或没有促进作用。

海带发酵复合菌种的筛选

经过检测混合发酵液中海藻寡糖的含量,以Lj1 Lj2组合的含量最高,稀释50倍后的平均吸光度为0.784,其次为Lj1 Lj3和Lj2 Lj3组合。3种菌株的组合和单一菌株发酵液中,海藻寡糖含量均较低,与空白对照相当,结果见图1。

结合海带的分解效果,也是Lj1 Lj2组合中的海带分解最好,在3~4 d可使质量分数30%的湿海带分解率达90%以上。因此,选用Lj1 Lj2组合作为海带发酵降解的复合菌种。

结语

海带的细胞壁组成十分复杂,含有海藻酸和其他的多糖成分,这些可以成为微生物生长繁殖的营养物质和能源。只有能利用这些物质的微生物才能将其降解成小分子,破坏细胞壁的保护结构,释放出细胞内的营养物质。因此,利用不同菌种的代谢酶系,可以更好地协同作用,更快、更有效地降解海带。

从实验室保存的海带降解菌群中共获得3株细菌,通过分析两种不同方法的菌种之间的相互作用,得出Stappia indicaPseudomonas taeanensis之间有协同促进作用;对不同菌种组合的海带发酵产物进行235 nm光吸收检测,也表明这两个菌种组合产生的海藻寡糖含量最高,分解海带的效果最好,而任一单菌种或其他组合效果都不好。所以,后续的研究选用Stappia indicaPseudomonas taeanensis作为海带发酵降解的复合菌种。

试验分离的假单胞菌是自然界中利用碳源物质能力最强的细菌,如海带含有的各种多糖。在与斯塔普氏菌混合发酵海带的过程中,假单胞菌产生的代谢产物促进Stappia indica的生长,两者共同作用使海带降解。Stappia indica在这个过程中可能具有独特针对海带中某种成分的利用和分解能力,有待进一步验证。此复合菌种在4 d之内可使质量分数30%的湿海带几乎全分解,而且产物经薄层层析推测为单一的三糖。

菌种的组合不同、反应条件不同,对海带的降解效率和产物组成是有差异的。为实现海带发酵降解的工业化生产,后续还将进行菌种的稳定性和发酵工艺优化的研究。同时,亟待建立检测海藻寡糖的方法并制定相应的标准。

编辑:郭俊  | 审校:张巍  |  监制:师蓉

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