【CD274/PD-L1】PD-L1,促进肿瘤细胞表达

据相关研究表明,癌细胞Tca8113中会表达程序性死亡因子配体-1(PD-L1),而且炎症细胞因子在诱导PD-L1表达中相互之间存在协同效应,在肿瘤微环境炎症细胞因子促进肿瘤细胞表达PD-L1,在肿瘤免疫逃逸中同样发挥重要作用。而关于PD-1/PD-L1信号通路的激活有助于肿瘤免疫逃逸,而阻断该通路可以增强机体内源性抗肿瘤免疫效应。目前越来越多的临床试验显示免疫检查点阻滞剂抗PD-1、抗PD-L1抗体在治疗NSCLC中的良好疗效性和安全性。

CD274程序性死亡蛋白配体1(PD-L1,CD274,B7-H1)已被确定为免疫抑制受体编程性死亡-1(PD1/PDCD1),并已证明在调节免疫应答和外周耐受中发挥作用。在诱导和维持对自身免疫耐受中发挥关键作用。作为抑制性受体PDCD1/PD-1的配体,可调节T细胞的激活阈值并限制T细胞效应子反应。通过一个未知的激活受体,可能会共同刺激主要产生白介素10(IL10)的T细胞亚群。PDCD1介导的抑制途径被肿瘤所利用,以减弱抗肿瘤免疫力并逃避免疫系统的破坏,从而促进肿瘤的存活。

与PDCD1/PD-1的相互作用抑制细胞毒性T淋巴细胞(CTL)效应子功能(相似性)。PDCD1介导途径的阻断,能使衰老的T细胞表型逆转和抗肿瘤反应的正常化,为癌症免疫疗法提供了理论依据。

Abbkine CD274(PD-L1)表面抗原分化簇274/程序性死亡蛋白配体-1,His标签(无动物源)(PRP2021),其氨基酸序列来源于:人源 CD274(NP_054862.1)(Met1-Thr239)表达的蛋白片段,C端融合有多聚组氨酸标签,冻干粉形式包装,安全性能好。通过LAL法测定,每微克蛋白里内毒素含量<1.0 EU。

Fig. SDS-PAGE analysis of Human CD274/PD-L1 protein, His tag.

Abbkine CD274(PD-L1)(PRP2021)外包装采用无热源无内毒素EP管,从包装上杜绝内毒素干扰。虽是冻干粉形式,但是每支细胞因子配备1 mL与该细胞因子最相溶的复溶Buffer,复溶后产品性能更稳定。

除了上述的CD274(PD-L1)之外,还有其他靶点免疫研究,如:CD155/PVR重组人脊髓灰质炎病毒受体,His标签(#PRP2024)、CD86/B7-2重组白细胞分化抗原86/B 淋巴细胞激活抗原B7-2(#PRP2023)、CD24重组人热稳定抗原/小细胞肺癌4簇抗原,hFc标签(#PRP2022)

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