14种单细胞测序去批次效应哪家强

A benchmark of batch-effect correction methods for single-cell RNA sequencing data对单细胞RNA测序数据的批次效应校正算法基准

（因为视频是白天录的，住所附近小孩比较活泼，视频有些地方可能会有些许杂音，望读者朋友们海涵(T ^ T) ）一.研究背景使用不同技术生成的大规模单细胞转录组dataset，批次效应特殊的系统变化对批次效应效果的去除和dataset成提出了挑战。随着scRNA-seq数据的持续增长，实现计算器资源的有效批次集成是至关重要的。在这里，作者对批次效应校正算法的基准进行了深入的研究，以确定最适合去除批次效应的算法。二.分析流程

三.结果解读1.使用五个评估指标对十个dataset的14种方法进行全面测试

图1.基于10个使用5个评估指标的dataset的14个算法进行基准测试

表1.十四种批次效应校正算法描述图1A：展示了基准测试的流程。评估了14种批次效应校正算法的性能，评估了它们在保持细胞亚群分离准确性的同时进行批次集成的能力。作者使用t-SNE和UMAP可视化技术，结合kBET、LISI、ASW、ARI和DEG等基准度量来评估批次效应校正结果。图2B：批次效应校正算法测试的十个dataset。涵盖了不同类型的细胞，如树突状细胞、胰腺细胞、视网膜细胞和外周血单核细胞(PBMCs)，dataset来自人类和小鼠。所使用的技术范围也很广，包括10x、SMART-seq、Drop-seq和SMARTer等。表1：总结了14种批次效应校正算法的关键特性。2.不同情形下对矫正方法进行评估2.1情形一：不同的技术处理的相同细胞类型的批次

图2.使用UMAP可视化技术对“dataset2（鼠细胞谱）”进行的14种批次效应校正算法进行定性评价图2：每种算法下有两行图，第一行是依据细胞批次来着色，在第二行中是按细胞类型来着色。在第一行中按批次效应着色，在第二行中按细胞类型着色（下文后续的操作类似）。Seurat 2, Seurat 3, Harmony,fastMNN,等降维后亚群聚类情况较好 。

图3.使用ASW、ARI、LISI和kBET等四个评估指标对“dataset2”14种批次效应效应校正算法进行定量评估 图3：综合对批次集成和细胞亚群纯度的四项指标评估结果中，Harmony算法的排名都比较靠前（图中用“黑色下划线”和“橙色方框”标注综合socre较高的几个算法，下文其余指标评估的图示除特殊说明外，也是如此）。

图4.14种批次效应校正算法的定性评价:使用UMAP可视化技术对“dataset5”（人外周血单个核细胞）进行校正图4：scGen、MMD-ResNet和LIGER的降维后亚群聚类情况较好。

图5.使用4个评估指标对“dataset5”的14种批次效应校正算法进行定量评估图5.结果显示Harmony、Seurat 3、LIGER去批次效应结果较好。小结：对于这两个dataset（人PBMCs和鼠细胞图谱），Harmony、Seurat 3和LIGER是首选的三种算法。2.2情形二:每个批次的细胞类型不完全相同

图6.利用UMAP可视化技术对”dataset1（人树突状细胞）“的14种批次效应校正算法进行评估图6：dataset1在不同的批次中存在两个高度相似的细胞类型。对可视化图的检验表明，大多数算法可以将两个批次的细胞混合在一起(图6)。不过，limma使两个批次的细胞簇接近，但没有实现混合，而MMD-ResNet和BBKNN无法混合常见类型的细胞簇。

图7.使用4个评估指标对dataset1的14种批次效应效应校正算法进行定量评估图7：对于dataset1，综合四项指标，fastMNN是最优的算法，LIGER和scMerge分别排在第二位和第三位。

图8.使用UMAP可视化技术对dataset6的14种批次效应校正算法进行评估图8：dataset6只包含两个细胞类型。scGen、scMerge和BBKNN的降维聚类效果较好。

图9.使用4个评估指标对dataset6的14种批次效应效果校正算法进行定量评估图9：综合4个评价指标来看，Harmony是最优算法，其次是Scanorama和scGen。

图10.利用UMAP可视化技术对dataset7（小鼠视网膜细胞）的14种批次效应校正算法进行定量评价 图10：dataset7的不同批次中，细胞类型很不均匀。此次处理结果显示，ComBat和limma处理后的降维聚类效果较优。

图11.使用ASW、ARI、LISI和kBET四个评估指标对dataset7的14种批次效应评估图11：LIGER是此次最优的算法，接着是MNN Correct和scMerge。

图12.利用UMAP可视化技术对dataset10（小鼠造血干细胞和祖细胞）的14种批次效应校正算法进行定量评价图12：Seurat 2、Seurat 3、Harmony、Scanorama和LIGER处理的降维聚类效果较优。

图13.使用ASW、ARILISI和kBET四个评估指标对dataset10的14种批次效应校正算法进行定量评估图13：综合四个指标来看，Harmony、Scanorama和LIGER是该dataset的较优算法。小结：在情形二中，作者在四个不同的dataset上评估了14种批次效应校正算法。虽然没有一种算法对所有dataset都是最优的，但LIGER是dataset1,7,10的较优算法，而scMerge在dataset1,6,7中排名第三。Harmony在dataset6和10中排名第一，而Scanorama在dataset6和10中排名第二。基于这些结果，LIGER是这个情形的较优算法。2.3情形三：有多个批次这个情形测试了多个批次下的批次效应校正能力。

图14.使用UMAP可视化技术对dataset4（人胰腺细胞）的14种批次效应校正算法进行定性评价图14：dataset4的人胰腺细胞包括五个批次。t-SNE和UMAP图显示，Seurat 3、Harmony、scGen和LIGER处理后的降维聚类效果更优。

图15.使用ASW、ARI、LISI和kBET四个评估指标对dataset4的14种批次效应效应校正算法进行定量评估图15：综合四项指标，Seurat 3是较优的算法，其次是scGen和scMerge。前面情形2中分析的dataset6（也包括了两个以上的批次）前三名分别是Harmony、Scanorama和scGen, scMerge排在第四。所以综合dataset4、6的评估情况来看，作者给出的建议是：对于已标记细胞类型的dataset，建议使用scGen；对于未标记细胞类型的dataset，推荐使用Seurat 3和Harmony。2.4情形四：处理的数据集很大在这个情形中，作者在两个大dataset（8、9）上测试了这些算法。

图16.用UMAP可视化技术对dataset8（小鼠大脑）的14种批次效应校正算法进行定量评价图16：只有LIGER在实现分批混合的同时，保持了较好的细胞类型分离。

图17.使用ASW、ARI、iLISI和kBET四个评估指标对dataset8的14种批次效应效应校正算法进行定量评估图17：综合四项指标,Seurat 3排名第一，紧随其后的是scGen和Seurat 2。

图18.使用UMAP可视化技术对dataset9（人类细胞图谱）的14种批次效应校正算法进行定量评价图18：dataset9由两个数据批次组成，每个数据批次来自不同的组织。由于缺乏细胞类型信息，只能评估批次混合能力。除了scMerge、limma和Scanorama，大多数算法都能够均匀混合批次。

图19.使用ASW、ARI、LISI和kBET四种评估指标对dataset9的14种批次效应效应校正算法进行定量评估图19：综合四项指标，LIGER、ZINB-WaVE、MMD-ResNet是依次排名前三的算法。因此这三种算法都被推荐用于大型的dataset。2.5情形五：DEG评估

图20.利用模拟dataset和差异基因表达分析评价八种批次效应校正算法 图20A：作者按所示的DEG分析工作流程，对8个算法进行了评估。使用Splatter包生成6组具有预定义批次效应效果和差异基因表达谱的模拟数据。使用Seurat包对校正后的数据进行差异基因表达分析。批次效应校正的矩阵中识别的差异表达基因(DEGs)与ground truth DEGs进行比较，并计算精度、Recall和F-score等指标。图20B：为图20A中用到的6个模拟dataset，并对drop-out值和批次的情况作了展示。图20C：计算了上调和下调基因的F-score。根据F-score，MNN Correct，ZINB-WaVE，ComBat和scMerge是表现最好的方法。简单来说，若想获得一个用于下游分析批次效应校正矩阵的话，ComBat、MNN Correct、ZINB-WaVE和scMerge是作者推荐的算法。3.整合上述分析结果

图21.十四种批次效应校正算法的有效性和效率图21A：根据ASW、ARI、LISI和kBET指标对算法进行评估，然后使用秩和算法对所有指标进行排序。山脊线的高度表示不同dataset的rank和score，rank和score越低表示性能越好。即出现在底部的Harmony、LIGER和Seurat 3是总体得分最高的前三算法。图21B:作者举例了对于dataset8的十四种算法的内存使用情况。图21C：展示了14种算法处理时需要的时间。小结本文作者基于10个人和鼠的dataset，使用t-SNE和UMAP可视化技术，结合kBET、LISI、ASW、ARI和DEG等基准度量，来评估对14种去批次效应算法的批次效应校正结果。下面是为大家总结的作者按不同情形给大家推荐的去批次效应算法。情形推荐的去批次效应算法不同的技术处理下相同细胞类型的批次Harmony、Seurat 3、LIGER每个批次的细胞类型不完全相同LIGER、Harmony有多个批次Harmony、Scanorama、scGen、scMerge处理的数据集很大LIGER、ZINB-WaVE、MMD-ResNet用于下游分析批次效应校正矩阵ComBat、MNN Correct、ZINB-WaVE、scMerge综合以上Harmony、LIGER和Seurat 3<左右可滑动表格>