联拓生物宣布今晚登陆纳斯达克，无产品且仍在亏损
再鼎医药、云顶新耀等主打 License-in 的新兴 biotech 公司投入公开资本市场的怀抱后，制药领域的商业模式创新正逐渐走向高潮。携资本 + 资源豪华配置入场的联拓生物今日将登上这一 “舞台”。
10 月 31 日，联拓生物官网发布最新消息公布 IPO 定价 ——16 美元 / ADS，共发行 20,312,500 股，同时宣布，将以股票代码 “LIAN” 于美国时间 11 月 1 日在纳斯达克正式挂牌上市，预计募资 3.25 亿美元。
联拓生物由美国生物医药投资机构 Perceptive Advisors 孵化成立，于 2019 年 7 月 17 日开始正式运营，通过与全球知名生物制药公司合作，将先进疗法和创新药物引入中国和其他亚洲主要市场。背靠资本的联拓，成立不久便与 BridgeBio、辉瑞在内的多家公司达成合作，将药物引入中国。至今不到三年的时间，已经搭建起针对 15 个适应症的 9 款候选药物，覆盖心血管肾脏、肿瘤、眼科、炎症、呼吸系统相关疾病。目前，联拓生物在中国上海和美国新泽西州普林斯顿均设有办事处。
另据联拓生物招股书显示，截至 2021 年 9 月 30 日，已通过私募方式筹集资金超过 3.83 亿美元，投资方包括其孵化机构 Perceptive Advisors，其合作方 BridgeBio、辉瑞，以及明星资本 RA Capital、Venrock 等。
（来源：LianBio 招股书）
其招股书显示，在这 9 款候选药物中，Mavacamten、TP-03 和 NBTXR3 为其主要候选产品。招股书中还提到，计划在未来的 12-18 个月内启动 4 项产品的批准申请程序。
Mavacamten 是一种用于治疗梗阻 / 非梗阻性肥厚性心肌病的候选药物，已经在 MyoKardia 主导的关键 3 期试验中达到了主要和次要终点。今年 8 月，联拓生物已经获得 NMPA 批准其 Mavacamten3 期和 PK 试验的启动，相关试验预计 2022 年第一季度正式启动。
TP-03 是一款治疗蠕形螨睑炎 (DB) 的眼溶液，联拓生物预计在 2022 年下半年在中国启动 TP-03 的临床 3 期试验，并计划开发 TP-03 针对蠕形虫驱动的睑板腺病 (“MGD”) 的适应症。
NBTXR3 是一种基于纳米颗粒的辐射增敏剂，可在放疗过程中用以增强局部效果，可作为一种单一治疗方案，也可与化疗或免疫治疗联合使用，具有潜在的广泛适用性。最近的数据显示，NBTXR3 可以扩大对免疫检查点治疗有反应的患者群体。目前，NBTXR3 在中国地区的适应症 HNSCC（头颈部鳞状细胞癌），联拓生物计划在 2022 年下半年启动中国地区 NANORAY-312 的 3 期临床试验。
此外，值得注意的是，其候选产品 infigratinib 已在美国获得 FDA 批准，应用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，且患者需经 FDA 批准的检测方法确认带有 FGFR2 融合或 FGFR2 重排；NBTXR3 已获得欧盟获得了欧洲市场的批准，用于治疗局部晚期软组织肉瘤。不过，联拓生物对于上述两款产品的权利许可，并不包括以上提及的适应症。
今年 8 月，联拓和 BridgeBio 宣布，infigratinib 在一项 2a 期临床试验中完成首位患者给药。该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体 - 2（FGFR2）基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者，以及因 FGFR 基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。
（来源：LianBio 招股书）
虽候选产品众多，但尚无产品走向市场的联拓生物仍未盈利，目前依旧处于亏损状态。
（来源：LianBio 招股书）
其招股书显示，成立至今，联拓生物的年度亏损不断扩大。2020 年度以及 2021 年上半年，其录得净亏损分别为 1.4 亿美元、1.6 亿美元，研发支出分别为 1.2 亿美元、1.46 亿美元。上述数据显示，联拓生物今年上半年在研发工作上投入的资金已经超过去年全年。
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