CRISPR技术在宫颈癌乳腺癌等领域新发展

今年CRISPR技术在宫颈癌乳腺癌等领域都取得很大的进展,今天小编在这里给大家梳理了一下近几个月CRISPR研究的一些重要进展,供大家阅读。

小编在这里给大家梳理了一下近几个月CRISPR研究的一些重要进展,供大家阅读。

1、CRISPR基因编辑技术阻碍宫颈癌细胞生长 

此前来自澳大利亚格里菲斯大学的研究者利用CRISPR基因编辑技术,阻碍宫颈癌细胞生长,成功消灭了小白鼠体内的肿瘤。

为了证明实验中疗法的有效性,研究小组用带有人类宫颈癌细胞的活小鼠进行实验,并对其进行了测试。其结果令人惊讶:实验小鼠中的肿瘤完全消失了,存活率达到了100%。研究团队还报告说,目前为止,实验小鼠身上没有发现任何副作用,例如炎症和其他现象。该研究团队表示,希望在接下来的五年内为人类临床试验做好治疗准备。它也能够适用于其他类型的癌症。

原文:doi.org/10.1016/j.ymthe.2019.08.012

2、CRISPR技术实现基因表达的剂量依赖性激活 

根据来自美国北卡罗来纳大学的科学家们在《Nature Biotechnology》发布的研究报告得知,他们研究了化学表观遗传修饰剂是通过组成内源性染色质激活机制的成分来激活靶基因的表达,从而消除对外源性转录激活剂的需要。

此前CRISPR-Cas9系统可以激活或抑制基因表达,但不能用来促进剂量依赖性的基因表达激活。此次研究发现化学表观遗传修饰剂上调了靶基因的表达,根据基因的不同,在靶基因的内源位点的表达可以达到20倍甚至更多。

原文:doi.org/10.1038/s41587-019-0296-7

3、CRISPR / Cas9运用于DNA损伤的自然修复 

来自日本京都大学的科学家们研究发现围绕核酸酶诱导的双链断裂(DSBs)的序列可以预测修复结果。他们发现的这种不同于非同源末端连接和同源性定向修复的方法被称为微同源性介导的末端连接,这种方法是由于其侧翼为长度较短的相同序列而被称为微同源性。

研究发现经过基因编辑以及诱导分化的细胞显示出与患者体内肌肉细胞(DYSF突变)和红细胞(ALAS2和FECH突变)一致的病征。目前很多罕见遗传疾病难以找到足量的患者样本,而这项研究表明能够通过人为编辑的方式得到与患者样本相似的细胞样品,进而有利于疾病疗法的研究与开发。

原文:doi.org/10.1038/s41467-019-12829-8

4、通过识别miRNA片段诊断疾病  

miRNA的失调可能与许多不同的疾病有关,如癌症、痴呆和心血管疾病等。有效治疗的关键是早期准确的初诊,可以提高患者的生存机会。德国弗赖堡大学的科学家们研究了一种微流控芯片(CRISPR/Cas13a微流控电化学生物传感器),这个芯片可以识别miRNA片段,从而更快,更准确地辨识癌症类型。

通过研究结果还证明了CRISPR/Cas13a微流控电化学生物传感器一种低成本、易扩展、无目标扩增的核酸诊断工具。

原文:doi.org/10.1002/adma.201905311

5、三阴性乳腺癌的新治疗方法 

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种特殊类型的乳腺癌亚型,它约占全部乳腺癌的15%,在所有乳腺癌中死亡率最高,所以急需一种能阻止癌细胞扩散和生长的治疗方法。来自美国波士顿儿童医院的科学家们研究发现了一种非阳离子、可变形和肿瘤靶向的纳米脂质凝胶系统(tNLG)的合成及其在TNBC肿瘤CRISPR基因组编辑中的应用。

研究证明tNLG可以敲除三阴性乳腺癌患者细胞中的Lipocalin 2(Lcn2)基因。研究结果也证明了tNLG是一种安全、准确、有效的体内CRISPR基因组编辑方法。

原文:doi.org/10.1073/pnas.1904697116

(0)

相关推荐

  • AAV在治疗肿瘤疾病方面的应用

    2016年2月,在NIH临床注册的基因治疗达2409多项.利用病毒载体的达到67.3%,由于潜在的巨大市场和商业利润,约64.5% (1554项)是癌症的基因治疗.其中利用腺相关病毒AAV的临床基因治 ...

  • Nature Communications:广州医科大学附属肿瘤医院郑国沛团队揭示HER2阳性乳腺癌...

    乳腺癌是全世界女性与癌症相关的死亡的主要原因.作为异质性疾病,乳腺癌已被分类为几种分子亚型,包括HER2阳性乳腺癌,其定义为具有扩增和/或过表达的HER2(或erbB2)基因的亚型.在大约20–25% ...

  • 【综述】外泌体递送基因载体用于基因治疗

    基因疗法是通过引入遗传物质(例如治疗性蛋白质的表达系统或校正患病细胞中错误基因的编辑工具)来治疗遗传疾病的一种疗法.该领域的发展为人们带来了希望.以前无法治愈的疾病,例如遗传性疾病.癌症和自身免疫性疾 ...

  • 【干货】干细胞基因编辑技术介绍

    干细胞是未分化的生物细胞,是可以专门分化的细胞,并且可以分裂(通过有丝分裂)以产生更多的干细胞.它们存在于多细胞生物中.在哺乳动物中,干细胞有两种类型:从胚泡的内部细胞团中分离出来的胚胎干细胞和在各种 ...

  • HBV小鼠模型是什么?HBV小鼠如何选择?

    HBV 可以引起肝脏的急.慢性感染,其中慢性感染是引起严重肝脏疾病的主要病因.随着新的生物技术的涌现,如 CRISPR 基因编辑技术.RNAi 药物.小分子药物和靶向药物等潜在新药的涌现,急迫需要 H ...

  • 国际医师节 | 每一个新的医学发现都是人类进步的阶梯!

    导语:患者通常在这一天给自己的医生送上一枝红色康乃馨,以表示对医生的感谢. 每年的3月30日是国际医师节.1842年3月30日这一天,美国麻醉医生Crawford Long为一位摘除颈部肿块的患者成功 ...

  • 【采访】加码钢结构防腐 谋划基建领域新发展

    --访德丽雅钢结构防腐涂料南宁总代理何成 图中左为何成总经理,右为德丽雅涂料江建东总经理 以家族传承进入涂料行业,从独自经营德高产品系列,到成立广州市德至高建材有限公司,再到成为德高南宁市总代理.何成 ...

  • 从建博会看艺术涂料领域新发展

    作为大家居建装行业全球规模以及疫后首个行业大型展会,第22届中国建博会(广州)如期举行,从整个规模以及展会质量来看,展会给我们带来了不一样的内容,紧随时下形势,例如最近几年火起来的艺术涂料就占据了三个 ...

  • 国内首款CRISPR技术新冠试剂获批!

    据国家药品监督管理局公布的消息:2020年12月01日医疗器械批准证明文件(准产)待领取信息发布-1,由杭州众测生物科技有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒(CRISPR免疫层析 ...

  • CRISPR基因编辑技术为肥厚性心肌病带来了新的认识

    一篇发表在美国国家科学院院刊 (PNAS) 上.由加州大学圣巴巴拉分校机械工程教授兼校园生物工程研究所所长 Beth Pruitt 合着的论文描述了一项复杂的长期研究的结果. 包括斯坦福大学.华盛顿大 ...

  • 凌视科技:研发创新检测技术,率先应用于血栓、乳腺癌细分领域【2020创客广东·生物医药】

    细胞是人体的的基本单位. 现代医学的发展与细胞息息相关,随着医学界对细胞的了解程度加深,医生对疾病的认识也更加深刻,并由此探索出更多创新的治疗方式,如Car-T.TCR-T等细胞疗法. 随着科学的发展 ...

  • CRISPR技术简介

    CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定 ...

  • 用地图“画”出科研领域新变化

    来源:<中国科学报>2021-05-11 09:23   近日,中国科学院科技战略咨询研究院(以下简称战略咨询院)发布了<科学结构图谱2021>.基于2012年至2017年10 ...

  • 啥是冻干技术?如何为农业发展提供新的可能?

    地理520 公众号ID: dilizhishi520 在南方湿冷的天气里,吃水果一定是件痛苦的事,要洗要切,吃进去冻得人直哆嗦,不过好在有秘密武器-冻干水果,它既有新鲜水果的营养,又更加方便,连宇航员 ...

  • 乳腺癌治疗的“新救兵”,为晚期患者竖起坚固的防线!

    HER2阳性乳腺癌曾被喻为"粉红丝带上的黑蝴蝶",一度因凶险程度较高,肿瘤侵袭性强.复发转移的风险较大而闻名. 后来,随着抗HER2经典药物曲妥珠单抗(赫赛汀)和帕妥珠单抗(帕捷特 ...