CRISPR技术在宫颈癌乳腺癌等领域新发展

今年CRISPR技术在宫颈癌乳腺癌等领域都取得很大的进展,今天小编在这里给大家梳理了一下近几个月CRISPR研究的一些重要进展,供大家阅读。

小编在这里给大家梳理了一下近几个月CRISPR研究的一些重要进展,供大家阅读。

1、CRISPR基因编辑技术阻碍宫颈癌细胞生长 

此前来自澳大利亚格里菲斯大学的研究者利用CRISPR基因编辑技术,阻碍宫颈癌细胞生长,成功消灭了小白鼠体内的肿瘤。

为了证明实验中疗法的有效性,研究小组用带有人类宫颈癌细胞的活小鼠进行实验,并对其进行了测试。其结果令人惊讶:实验小鼠中的肿瘤完全消失了,存活率达到了100%。研究团队还报告说,目前为止,实验小鼠身上没有发现任何副作用,例如炎症和其他现象。该研究团队表示,希望在接下来的五年内为人类临床试验做好治疗准备。它也能够适用于其他类型的癌症。

原文:doi.org/10.1016/j.ymthe.2019.08.012

2、CRISPR技术实现基因表达的剂量依赖性激活 

根据来自美国北卡罗来纳大学的科学家们在《Nature Biotechnology》发布的研究报告得知,他们研究了化学表观遗传修饰剂是通过组成内源性染色质激活机制的成分来激活靶基因的表达,从而消除对外源性转录激活剂的需要。

此前CRISPR-Cas9系统可以激活或抑制基因表达,但不能用来促进剂量依赖性的基因表达激活。此次研究发现化学表观遗传修饰剂上调了靶基因的表达,根据基因的不同,在靶基因的内源位点的表达可以达到20倍甚至更多。

原文:doi.org/10.1038/s41587-019-0296-7

3、CRISPR / Cas9运用于DNA损伤的自然修复 

来自日本京都大学的科学家们研究发现围绕核酸酶诱导的双链断裂(DSBs)的序列可以预测修复结果。他们发现的这种不同于非同源末端连接和同源性定向修复的方法被称为微同源性介导的末端连接,这种方法是由于其侧翼为长度较短的相同序列而被称为微同源性。

研究发现经过基因编辑以及诱导分化的细胞显示出与患者体内肌肉细胞(DYSF突变)和红细胞(ALAS2和FECH突变)一致的病征。目前很多罕见遗传疾病难以找到足量的患者样本,而这项研究表明能够通过人为编辑的方式得到与患者样本相似的细胞样品,进而有利于疾病疗法的研究与开发。

原文:doi.org/10.1038/s41467-019-12829-8

4、通过识别miRNA片段诊断疾病  

miRNA的失调可能与许多不同的疾病有关,如癌症、痴呆和心血管疾病等。有效治疗的关键是早期准确的初诊,可以提高患者的生存机会。德国弗赖堡大学的科学家们研究了一种微流控芯片(CRISPR/Cas13a微流控电化学生物传感器),这个芯片可以识别miRNA片段,从而更快,更准确地辨识癌症类型。

通过研究结果还证明了CRISPR/Cas13a微流控电化学生物传感器一种低成本、易扩展、无目标扩增的核酸诊断工具。

原文:doi.org/10.1002/adma.201905311

5、三阴性乳腺癌的新治疗方法 

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种特殊类型的乳腺癌亚型,它约占全部乳腺癌的15%,在所有乳腺癌中死亡率最高,所以急需一种能阻止癌细胞扩散和生长的治疗方法。来自美国波士顿儿童医院的科学家们研究发现了一种非阳离子、可变形和肿瘤靶向的纳米脂质凝胶系统(tNLG)的合成及其在TNBC肿瘤CRISPR基因组编辑中的应用。

研究证明tNLG可以敲除三阴性乳腺癌患者细胞中的Lipocalin 2(Lcn2)基因。研究结果也证明了tNLG是一种安全、准确、有效的体内CRISPR基因组编辑方法。

原文:doi.org/10.1073/pnas.1904697116

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