关注罕见病治疗 重庆市医学会罕见病分会成立

华龙网-新重庆客户端11月30日16时05分讯（记者 刘艳 通讯员 尹蕾）11月28日，重庆市医学会罕见病分会成立，将在罕见病的基础研究、临床诊治等关键领域，精准持续发力，提高罕见病诊疗水平。这也填补了我市罕见病领域学术组织空白。

据介绍，罕见病是个动态的概念，许多常见病都是由罕见病发展而来。目前已知的罕见病已超过7000种，罕见病在人群中的综合发病率超过1%，但仅有不到10%的疾病有治疗方案，仍有大批的空白领域需要突破。国家卫健委一直高度重视罕见病的管理工作，并出台了一系列规章制度，2019年10月开始在全国开展罕见病例诊疗登记工作，重庆也于同年成立罕见病协作联盟，进一步推动罕见病工作管理化和规范化，提高罕见病诊疗水平，为罕见病患者提供及时高效的医疗服务。

成立大会上，重医附一院副院长吕富荣任重庆市医学会罕见病分会主任委员。吕富荣介绍，为了更好的了解和研究罕见病，2019年由重医附一院牵头成立了重庆市罕见病联盟。本次重庆市医学会罕见病分会成立以后，将在罕见病的基础研究、临床诊治、辅助生殖干预、遗传阻断、医疗保障和社会救助等关键领域，精准持续发力，继续推进罕见病相关工作，更好地保障罕见病患者健康权益，提高全民健康水平。