【2018ESMO】PARP抑制剂治疗SCLC

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Veliparib+替莫唑胺II期试验

该试验为II期随机双盲研究,共纳入104名复发性SCLC患者,随机分为替莫唑胺(150-200mg/m2/d)+安慰剂组,替莫唑胺(计量同前)+Veliparib(40mg,bid)组。

结果显示,Veliparib组的ORR明显高于安慰剂组(39% vs 14%),P=0.016。Veliparib组的4个月中位PFS比安慰剂组高了1.8个月(3.8mvs 2.0m),但差异不显著。OS方面,Veliparib组比安慰剂组延长了1.2个月(8.2m vs 7.0m),但无统计学意义。

不良反应方面,Veliparib组更常发生≥3级的血小板减少(50% vs 9%)及中性粒细胞减少(31% vs 7%)。

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Veliparib+化疗一线治疗

试验共纳入135例未经治的广泛期SCLC患者,随机分为CE(依托泊苷+顺铂)组及CE+Veliparib组,Veliparib给药为100mg,bid(D1-7)。

结果:中位PFS为6.1m(Valiparib)vs 5.5m,P=0.06。Valiparib的中位OS延长了1.4m(10.3m vs8.9m),但无统计学差异。

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Talazoparib一期临床研究

试验为一期剂量递增试验,共纳入23例复发SCLC患者进行单药Talazoparib (1.0mg/d)治疗,得出ORR为8.7%,中位PFS为11.1周。

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总结

PARP抑制剂的临床应用非常广泛,在小细胞肺癌中同样也发挥了一定的作用。本次ESMO报道的PARP抑制剂,无论是联合或单药治疗,都能使患者获益,以联合治疗的疗效更佳。但在临床用药时也应注意其不良反应,尤其是血象的变化。

目前我司也正开展小细胞肺癌(SCLC)的PARP抑制剂在维持治疗临床试验,有意向的患者可以扫二维码入群报名,我们会进行筛查和通知。

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