白血病伴11q23异常，预后好吗？

11q23（MLL）异常也就是11号染色体长臂2区3带（11q23）易位，是造血系统肿瘤中常见的基因改变。在白血病患病群体当中，临床调研常见于急髓白血病、急淋白血病、ph阴性慢粒白血病、治疗相关性白血病等，属于表现异常的临床和生物学特征。

根据临床相关数据统计，有大约5%~6%的急髓白血病患者有11q23异常。可能发生在任何年龄段，其中，儿童患者比较多见。

白血病伴11q23异常有什么典型表现？

病人常有急性单核细胞白血病表现，临床特点围绕DIC可能。另外还这部分患病群体还可能出现髓外单核细胞肉瘤和/或组织浸润（齿龈、皮肤）的情况。

急性白血病患病群体当中此基因异常多见于婴幼儿与DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂治疗后的治疗相关性白血病。

急髓白血病伴11q23异常，预后好吗？

伴随11q23异常的白血病多属于预后不良一类，在急性白血病当中这方面情况多见于M4、M5与急性B淋巴细胞白血病。具有髓外浸润率高，化疗缓解率低，预后差等临床特点。在细胞遗传学改变上被定义为预后不良。

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