生命新知·情报丨首个肝癌类器官制造成功！

首个肝癌类器官制造成功！

英国剑桥大学的Broutier等人研制出了一种新的、接近原发性肝癌（PLC）的类器官，可促进对肝癌生理病理的认识并实现药物筛选。

研究人员最近研究出一种新的、接近生理的类器官培养系统，在该系统中，人类原代健康肝脏细胞经长期扩增形成类器官，可保留肝脏组织功能和遗传稳定性。此外，研究人员将这种培养系统扩展到以下三种最常见PLC亚型类器官：肝细胞癌（HCC）、胆管癌（CC）以及合并HCC/CC（CHC）的肿瘤。PLC衍生的类器官可用于生物标记物鉴定以及药物筛选测试，例如，将ERK抑制剂SCH772984筛选为PLC的潜在治疗药物。

总之，研究人员首次在实验室中制造出人类原发性肝癌的迷你类器官。科学家们利用该类器官鉴别出一种新药，这种新药有可能治疗某些类型的肝癌。

Nature Medicine 2017;23:1424-1435

代谢组学活性筛选：鉴定调控表型的代谢物

美国加州斯克里普斯代谢组学和质谱分析中心的Carlos Guijas等在《自然·生物技术》上发表了一篇综述性论文。该文举例阐述了代谢组学活性筛选（MAS）在鉴定和调节生物活性代谢物中的应用现状及展望，为该技术的进一步发展提供理论和实践依据。

MAS将代谢组学数据与代谢途径及系统生物学信息（包括蛋白质组学和转录组学）整合在一起，筛选出一系列内源性代谢物，可用于测试这些代谢物改变表型的功能。与基因或蛋白质不同，代谢物通常比较容易获得，这意味着MAS可以用于任何生物系统的高通量筛选。

或许最令人感兴趣的是，我们可以应用代谢物来调节生理或功能，而不是通过识别代谢物来理解代谢途径，从而改变我们的传统思维方式。

Nature Biotechnology 2018;36:316-320

多国科学家发现22个脑卒中相关新风险位点

德国慕尼黑大学卒中与痴呆研究所的Rainer Malik等组成一个国际研究小组，利用来自52万多人的DNA序列鉴定出人类基因组中的32个位点与脑卒中风险相关联，其中22个是新发现的风险位点。

研究人员收集了过去29项大规模研究的数据。他们对521612个个体（67162例病例和454450例对照）进行了多祖先全基因组关联荟萃分析（multiancestry genome-wide-association meta-analysis），发现了22个新的脑卒中风险位点，使总数达到32个。研究发现，多个相关血管特性具有共同的遗传变异。11个新位点提供了既往在脑卒中病理生理学中没有涉及的机制，并为进一步的功能性和实验性随访提供了一个确定脑卒中风险变异和基因优先级的框架。脑卒中风险位点显著富集于抗血栓药物的靶点，突出了脑卒中遗传学在药物发现中的潜力。

Nat Genet 2018;50:524-537