GSK 1.75亿英镑获得杨森IL-33R单抗全球开发授权，呼吸管线又添新成员

葛兰素史克（GSK）7月7日宣布，已与杨森订立IL-33R单抗CNTO 7160的排他性、全球许可协议，CNTO 7160目前正处于I期临床，协议覆盖了该药物的所有治疗领域。

CNTO 7160可以阻断IL-33与ST2受体结合，能广泛应用于严重哮喘人群。研究表明，IL-33与ST2受体结合可活化NF-kB和MAPK信号通路，促进Th2细胞因子的产生，目前一般认为哮喘是一种Th2细胞介导的疾病，T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细胞在发病机制中发挥重要作用。

根据协议，GSK将承担CNTO 7160接下来的全球研发、生产以及商业化活动，而目前正在进行的I期临床则由杨森继续开发完成。

杨森可获得总额1.75亿英镑的预付款、研发里程金以及达到第一个销售目标的里程碑付款，并可根据药物的销售表现获取一定的利润分成。

GSK呼吸事业部研发主管Dave Allen表示： “现有药物能实现对轻中度哮喘患者的症状控制，然而对于很多重度患者仍然束手无策。IL-33R抗体的加入丰富了我们的呼吸系统研发管线，为从根本上控制哮喘提供了可能”。

去年11月4日，GSK的Nucala（美泊利单抗）注射液被FDA批准用于嗜酸性细胞型严重哮喘患者，是首款获批用于严重哮喘的非吸入性治疗药物，为避免撞车，公司正计划将CNTO 7160开发用于目前尚无有效治疗药物的其它哮喘人群。

呼吸业务是GSK六大核心业务之一，作为呼吸领域的“霸主”，GSK在哮喘、COPD、特发性肺纤维、急性肺损伤治疗领域有着强大的研发储备。以下是截止到2016年3月份，GSK在呼吸领域正在进行的临床试验：