运动神经元病分型

进行性肌萎缩：

由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩，并逐渐向两臂发展，发病年龄为20~50岁，多在30岁左右发病。男性居多，病程较慢，病程可达10年以上或者更长。晚期发展至肌萎缩，无力，生活不能自理，最终因为呼吸肌无力，肺部感染而死。

进行性延髓麻痹：

由于延髓运动神经元损害，导致说话不清，声音嘶哑，吞咽困难等症状。发病年龄晚，多在40~50岁以后发病，主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

原发性侧索硬化：

由于病变及锥体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加，僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。；临床罕见上，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存时间较长。

肌萎缩侧索硬化和进行性肌萎缩，这两个病的早期症状都表现为一侧或者是双侧的手指活动笨拙，无力，随后出现手部的小肌肉萎缩，双手逐渐发展到前臂，然后随着病情的延长，慢慢的发展到躯干。