11.5亿美元大手笔！阿斯利康重金布局抗癌新疗法，开发RNA修饰蛋白抑制剂 / 开普饭

6月4日，阿斯利康宣布将向Accent Therapeutics支付5500万美元的预付款来获取Accent在RNA修饰蛋白（RNA-modifying protein）生物学领域的专有药物发现技术。

Accent是RNA修饰蛋白靶向疗法生物学、靶点识别和药物发现领域的领导者。阿斯利康希望通过靶向RNA修饰酶和其它癌症相关蛋白的疗法来增强其癌症研发投资组合。

如果与阿斯利康的合作取得成功，Accent还有可能获得总计约11亿美元的里程金和来自上市产品的销售版税。

根据协议，Accent将负责进行临床前项目的研发直到I期临床试验。一旦评估完成，阿斯利康将接手，进行进一步的临床开发，以及药物获批后的商业化。此外，阿斯利康还具有两项以上临床前开发项目的许可权。

图片来源：Accent Therapeutics官网

Accent成立于2018年，总部位于马萨诸塞州，此前已完成4000万美元A轮融资和6300万美元的B轮融资。目前公司已建立了小分子疗法的管线，其中两个项目靶向METTL3和ADAR1这两种在某些癌症中发挥作用的酶。

RNA修饰的生物学领域相对较新。能够抑制癌症相关酶和其它可修饰RNA的蛋白质的小分子药物，旨在破坏癌细胞生长对这些酶的依赖。

RNA修饰蛋白及其作用过程（图片来源：Accent Therapeutics官网）

“RNA修饰蛋白抑制剂很有前途，这是阿斯利康一个势在必行的探索领域。”阿斯利康肿瘤研发部门执行副总裁José Baselga说。

Accent CEO Shakti Narayan博士补充道：“这项合作将使我们能够迅速推进并实现RNA修饰蛋白项目丰富的治疗潜力。阿斯利康大量的癌症专业知识和资源与Accent丰富的RNA修饰蛋白疗法管线将为患者带来可能改变生命的新药物。“

参考资料：

1# Accent, AstraZeneca Ink Cancer Drug Dealto Block RNA-Modifying Proteins（来源：Xconomy）

2# AstraZeneca to discover and develop novel therapies targeting RNA-modifying proteins in oncology collaboration with Accent Therapeutics（来源：AstraZeneca官网）

新靶点

NKG2A | GARP | CD22 | LIF | CDK2 | WWP1 | VCAM1 | Flower | CD24 | Gingipains | DES1 | GPR139 | DHX37 | CXCL10-CXCR3轴 | 628个靶点 | CA19-9 | PTPN2

新疗法

新机制

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11.5亿美元大手笔！阿斯利康重金布局抗癌新疗法，开发RNA修饰蛋白抑制剂

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