免疫神奇,有时候确实是,卵巢癌真实案例分享,来自免疫联合的死神抗争

初诊,手术切除后,肿瘤标志物水平显著下降

2016年8月22日,一名38岁女性因腹痛和腰痛就诊上海长海医院,患者既往确诊卵巢子宫内膜囊肿,肿块大小7.0x5.2x6.5cm3,伴有中度腹水。2016年9月27日患者接受了手术切除,包括刮宫、全子宫切除、双侧附件切除、大网膜切除、阑尾切除。病理检查显示为中分化的子宫内膜样腺癌,免疫组化显示,CAM5.2 (+), CK7 (+), PAX8(+), CK20 部分(+) , Ki-67 (50%), vimentin (+) partly, P53(-), WT1 (-), CD10 部分(+) , P63部分 (+), β-catenin (+),ER (-), PR (-), and P16部分 (+) 。术前CA125水平为245.00 U/mL,术后下降至8.9 U/mL;术前CA19-9水平超过1200 U/mL,术后降至20.8 U/mL。

多西他赛+卡铂全身化疗联合卡铂腹腔灌注,疾病进展

患者开始接受静脉注射多西他赛+卡铂,腹腔内卡铂灌注。治疗1个周期后,CA19-9高于正常范围;治疗3个周期后,疾病进展(PD)。此时患者出现左肺尖部、腹膜后淋巴结、左腋窝、盆腔右侧转移。CA19-9水平在一个月内几乎增加了两倍。

紫杉醇+奈达铂二线化疗,疾病进展

第一次复发后,患者采用紫杉醇(135 mg/m2)联合奈达铂(80 mg/m2)作为二线全身化疗,治疗期间,CA19-9下降至正常范围。2个周期后,CA19-9上升至43.41 U/mL,右侧盆腔的肿块增大。

阿霉素+环磷酰胺+贝伐单抗,疾病进展

患者治疗方案更换为阿霉素+环磷酰胺+贝伐单抗,仅治疗一个月,肝脏出现多个转移灶,因此停药。

阿帕替尼治疗,因毒副作用停药

2017年4月6日,将贝伐单抗更换为阿帕替尼(500 mg/d),患者出现2级的疲劳、手足皮肤反应、蛋白尿等症状,但未得到很好的处理,因不良反应无法耐受,患者在一个月后停止了阿帕替尼治疗。

奥拉帕尼联合K药,缓解一段时间后,疾病继续进展

随即,患者发现PD-L1中度表达,BRCA1和BRCA2的突变频率分别为7%和5%,提示患者可能对PD-1/PD-L1和PARP抑制剂敏感。2017年5月9日,患者开始接受奥拉帕尼(300 mg, bid)联合K药 (100 mg, q21d)治疗,一个半月后,奥拉帕尼剂量增加到(350 mg, bid)。治疗4个周期后,右侧盆腔肿块缩小约65%。治疗的第一个周期时的CA19-9水平下降到5.31 U/mL,之后CA19-9和CA-125水平逐渐升高,分别达到264.35和146.2 U/mL的历史最高水平。2017年8月2日,患者腹膜后淋巴结增大,胃小弯和胃大弯淋巴结增大。

纳武单抗联合帕唑帕尼治疗,缓解一段时间后,疾病进展

2017年8月7日,患者接受纳武单抗160 mg, q14d)联合帕唑帕尼 (600 mg, qd)治疗8个周期,患者血清CA19-9、CA125水平急剧下降,2个月后恢复到正常水平,随后继续缓慢上升。治疗6个周期后,腹膜后淋巴结,胃小弯和胃大弯淋巴结均缩小。治疗过程中,患者因颈部疼痛,复查发现C4 -C7椎体存在新的转移灶,2017年11月17日,血清CA19-9和CA125水平再次显著升高。

纳武单抗联合白蛋白紫杉醇,患者存活至今

2017年11月21日,患者开始nivolumab联合白蛋白紫杉醇(270 mg, q14d)治疗,3个周期后,肿瘤标志物水平下降。患者自从接受免疫治疗开始出现的肺炎和间歇性中度发热,均有抗生素控制,ECOG体能评分为1,到目前为止,患者已经存活了15个月。

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