如何正确对检验结果进行审核?这7个方面应留意

作者:郭小兵

单位:郑州大学第一附属医院

检验结果的审核,是指被授权人员对本岗位工作范围内检验项目的结果,进行核对、分析和确认的过程。项目结果审核是检验过程的终末环节,决定着检验结果的直接发放或退回、复检,在标本整个检验质量把控过程中,发挥着极为重要的作用。

那么,如何对检验结果进行审核呢?

一般而言,对于检验结果的审核,常涉及以下内容:

1.患者信息

患者信息包括姓名、性别、年龄、科室、住院号/门诊号、临床诊断等。核对患者信息,必要性如是:一是化验单信息完整性要求;二是避免同姓名患者结果混淆;三是及时发现重复送检标本;最为重要的一点,因部分检验项目结果与年龄、性别或罹患疾病有关,故关注患者信息利于指导化验单申请开具及项目结果判断。

2.标本信息

1)标本类型:与检验项目结果准确性息息相关。

其一,既要考虑疾病不同,标本类型可能不同,也要考虑同一种疾病,不同病程时标本类型也可能不同;

其二,要及时发现检验目的与标本类型符合与否,避免科室误检错送标本。如检测血气分析送检静脉血;

其三,关注化验申请单中标本类型与实际送检标本是否一致。如检测产妇CMV-DNA时,标本类型写的是“血清”,实际送检为“乳汁”的屡见不鲜。

2)标本状况:生化检测要观察标本是否黄疸、溶血、脂血等;凝血试验观察标本有无凝集现象;标本容器有无错用、裂缝、溢洒现象等。

3)采集、接收时间:是指标本采集的时间及送至检验科后的接收时间。标本存放时间对部分检验项目检测结果有显著影响,如血糖、电解质、血气等,核对这两个时间,利于异常结果的分析判断。

3.项目信息 

核对项目信息,应注意几点内容:

1)申请项目是否与患者信息相匹配,避免临床化验申请单开具错误,如男性开具白带检测、女性开具PSA检测等。

2)实验室在录入时检验项目是否存在少项、多项现象。

3)申请项目是否与标本、及或标本容器相匹配。避免不同要求的项目开具在同一检验条码上,造成检测错误。如常规生化项目与血氨检测混开、微量元素与电解质混开等。

4.质控信息

根据项目种类不同,实验室有相应的质控方案,如生化标本检测前,往往先进行质控标本检测;PCR检测过程中,每批次均会进行试剂盒自带的阴、阳性标本质控。在结果审核时,首先确定各种质控结果均在控,才可以进行标本结果的判断与报告。

5.结果信息

项目结果的核对是结果审核的主要内容之一,审核结果要做到以下几点:

1)项目的检验方法及对应的参考范围核对。同一项目往往有多种检验方法,不同方法的参考范围、灵敏度、特异性会存在差异。

2)定量检测项目结果若出现高值预警,提示项目实际值高于方法线性范围最高值,此时常需稀释后复测,检验结果为复测结果乘以稀释倍数。若直接报告未稀释的结果,会影响临床疗效评估。

3)在质控及同批次其它标本结果正常时,若待检标本出现显著异常结果,需要查阅患者病例循证结果,或直接与临床医生电话沟通,判断检验结果的客观性。对于易造成严重后果的指标检测,如血钾、血气等,及时沟通利于把控结果,避免临床误诊误治。

4)若检验结果异常,或者结果与诊断预期有差异时,可结合诊断相关指标进行综合判断。如检测HBV-DNA时,可以结合乙肝五项、肝功能结果;检测血常规诊断贫血时,可以结合铁蛋白、总铁结合力、维生素B12及叶酸等。

5)项目检测用于病情监测、疗效评估或预后评价,常可与既往检测结果比对分析,并结合患者临床表现及其他诊断指标,以判断结果准确性。

6)总体而言,对于项目结果审核,需要关注项目间的逻辑关系及关联分析,并以此作为审核结果的主要依据。

6.备注信息

1)化验报告单备注处为检验申请或结果报告中需要特殊说明内容。

2)鉴于项目结果会随着病情而变化,且为避免恶意更换标本造成结果不一致引起医患纠纷,多数实验室会备注“此报告仅对该样本负责,如有疑问,请在报告日期两天内与检测部门联系”。

3)多数省份三级医院结果可互认,故实验室常备注“已实行三级医院检查结果互认制度,如有重复检查,请拒绝”。

4)对于部分取材困难标本,当标本不合格时,常需与临床沟通后进行检测,但备注处需标明“已与临床沟通”。

5)严重溶血、黄疸、脂血标本常在备注处标明。

7.结果报告

1)若针对上述事宜核对无异常、或异常结果与临床符合时,可直接向临床汇报结果。

2)除急诊化验或其他特殊情况外,结果审核与项目检验应由不同人员完成。

3)对于危急值结果,需要及时与临床沟通,协同解决,且实验室做好详细记录。

4)关注结果报告时间与标本接收时间是否满足项目规定的TAT要求。

【参考文献】

1.WS/T616-2018临床实验室定量检验结果的自动审核

2.ISO15189:2012《医学实验室-质量和能力的要求》

来源:德安实验诊断

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