生命新知·情报丨增加献血频率未致重大副作用

增加献血频率未致重大副作用

英国剑桥大学的Di Angelantonio E等人发现，男性每8周献血一次，女性每12周献血一次，没有任何重大副作用，并可能有助于增加血液库存。

研究人员将英国的标准实践与其他国家使用的更短的献血间隔进行了比较。

在男性中，与献血间隔12周组（标准）相比，8周组每个捐献者2年间平均血液量增加了1.69个单位（约795 mL）。在女性中，与16周组（标准）相比，12周组增加了0.84个单位（395 mL）。各组在生活质量、体力活动或认知功能方面没有显著差异。然而，与标准频率组相比，更频繁的献血会导致更多的与献血有关的症状（如疲劳、呼吸困难、昏厥、头晕和不宁腿，尤其是在男性中），更低的平均血红蛋白和铁蛋白浓度，以及更多的因低血红蛋白而推迟献血。

Lancet 2017;390:2360-2371

ACS后现有筛查工具可准确识别抑郁患者

美国杜克大学的Nieuwsma等人发现，在急性冠脉综合征（ACS）患者中，用抑郁症筛查工具进行抑郁筛查是准确的；认知行为疗法（CBT）联合抗抑郁药物可以适度改善心理社会结局。

ACS患者具有抑郁风险。为评估抑郁症筛查工具的诊断准确性，及对成人ACS事件3个月内抑郁症多种治疗的安全性和有效性进行比较，研究人员开展了一项系统综述。

在10项研究中，6项研究的证据表明，一系列的抑郁症筛查工具具有可接受的诊断灵敏度性、特异度和阴性预测值（70%～100%），但阳性预测值低于50%。贝克抑郁量表第2版（BDI-II）是使用最多研究工具。一项大型研究发现，与常规治疗相比，CBT和抗抑郁药物的组合改善了抑郁症状、心理健康相关的功能及总体生活满意度。

Ann Intern Med 2017;167:725-735

新化合物阻止渐进性肾病进展

美国哈佛医学院附属布莱根妇女医院的Zhou等人发现了一种阻止肾滤过细胞丢失并恢复肾功能新化合物——AC1903。

目前对局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）的治疗包括非特异性药物的超适应症用药，这些药物不会改变疾病的进展，并与毒性产生有关。遗传性FSGS由激活Rac1的突变引起，并且Rac1诱导足细胞中TRPC5离子通道活性激活和骨架重塑。然而，TRPC5激活是否介导FSGS的发生和进展，目前尚不清楚。

研究人员发现一种小分子——AC1903，其可特异性阻断蛋白尿大鼠肾小球中的TRPC5通道活性。AC1903的长期给药在FSGS转基因大鼠模型中能够抑制重度蛋白尿，并可防止足细胞丧失。这些数据表明，TRPC5激活导致了FSGS，并且TRPC5抑制剂可能对治疗该病具有一定价值。

Science 2017;358:1332-1336