医学实验室质量和能力认可准则-内部审核(一)
01
定义
名词 | 名词解释 |
审核 | 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的,并形成文件的过程 |
内部审核 | 用于内部目的,以实验室自己的名义进行的审核 |
审核证据 | 与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息 |
审核发现 | 将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果Y/N |
审核结论 | 审核组考虑审核目标和所有审核发现后得出的最终的审核结果 |
不符合 | 未满足要求 |
02
目的
03
范围
全面审核:质量体系所涉及的所有要素、所有部门的活动、产品、服务。
部分审核:管理重点、管理难点、问题出现得比较集中且频繁的领域或程序等。
04
依据
1. 《医学实验室质量和能力认可准则》(CNAS-CL02:2012)及相关领域应用说明
2. 质量体系文件(包括质量手册、程序、作业指导书等)
3. 实验室合同条款
4. 国家或行业的有关法律、法规或标准
05
15189对内部审核的规定
原文
实验室应按计划定期实施内部审核以确定质量管理体系的所有活动(包括检验前、检验和检验后过程)是否:
符合本准则要求以及实验室规定要求
已实施、有效并得到保持
准则解读
符合性的审核:
符合什么?
1. 认可准则、法律法规
2. 实验室实际:人、机、料、法、环、测
3. 做与写相符合:写、做、记、纠
4. 体系运转持续符合质量管理要求
5. 质量方针、质量目标、质量指标
有效性的审核:
怎样才算有效?
1. 体系文件可行性-文件有效
2. 可达到预期目的-结果有效
3. 为管理评审输送有效信息-信息有效
适合性的审核:
特殊情况下审核:当出现下列情况时,增加内审频次
1.出现质量事故或客户对某一环节连续投诉
2.内部监督连续发现质量问题
3.实验室组织结构、人员、技术、设施发生较大变化
原文
内审的方法
1. 审核包括文件审核和现场审核两个部分
2. 在文件审核符合的情况下才能进行现场审核,特别是初次认可或文件大量修订之后
3. 有资格有能力的内审员要根据既定计划,依据核查表按步骤进行
4. 完成过程记录表,注意核查时的态度和方法
5. 按时到场,不主观臆测或推测,重在取得符合或不符合的证据
6. 内部汇总,有问题协同组长共同讨论与被审核方友善沟通
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