2018ASCO | 免疫治疗方案怎么选?ASCO一图搞定!

Haalthy导读

前段时间我们报道过派姆单抗一线治疗非小细胞肺癌,只要患者PD-L1≥1%就能获益的消息,当时我们满以为可以有更多患者一线接受单药免疫治疗,但当我们来到ASCO 年会现场却发现事情并没有那么简单……

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PD-L1低表达,单药还是不行!

虽然KN042研究结果显示派姆单抗单药一线治疗PD-L1≥1%的非小细胞肺癌患者总生存期获益大于化疗,但是ASCO的专家一眼就看穿这里面的猫腻。

看到上图的猫腻没有?PD-L1≥50%的患者免疫治疗和化疗总生存期对比是20.0个月VS.12.2个月,而PD-L1 1-49%的患者免疫治疗和化疗总生存期对比是13.4个月VS.12.1个月,获益仅有1个月多点,这样PD-L1低表达患者的总生存期被PD-L1高表达的患者“平均”一下就延长了。

诚然,派姆单抗单药治疗的副作用总体是比化疗少,但对于PD-L1低表达的患者来说,花那么大的价钱只买来1个多月的总生存期获益显然是不划算的,而且明明一线免疫治疗还有多个方案可以选择呢。那么问题来了,免疫治疗一线治疗方案该怎么选呢?

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PD-L1高表达单药治疗,PD-L1低表达联合治疗

ASCO的专家还是厉害,免疫一线治疗方案怎么选,一张图搞定,记得收藏哦。

这张图其实是依据患者PD-L1表达,突变负荷(以mut/Mb衡量,数字越大突变负荷越高),肿瘤负荷(全部肿瘤体积),基因状态身体状态来选择理论上合适的一线免疫治疗方案。

比如左上角的小人,PD-L1 90%,属于超高表达,突变负荷4 mut/Mb属于中等,低肿瘤负荷,这样的患者,单药派姆单抗获益就很大了。

右上角的小人,PD-L1 0%-20% 属于中低表达,突变负荷4 mut/Mb属于中等,如果是腺癌患者就可以考虑派姆单抗联合培美曲塞+铂类化疗。

左下角的小人,PD-L1 0%属于无表达,15mut/Mb属于高突变负荷,这样的患者可以考虑纳武单抗联合伊匹单抗。

右下角小人,PD-L1 20%,突变负荷4 mut/Mb,还有肝转移和EGFR突变,这样的患者一般的免疫治疗很难有效,得用重火力,比如卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗+阿特珠单抗四药联用。

还有最下角的小人,PD-L1 20%,身体条件可能不适合化疗,也没法做基因检测,但肿瘤负荷也不是很大,这样的患者可以考虑派姆单抗单药治疗,虽然获益不比化疗大多少,但起码副作用小。

Haalthy语

现在我们知道,非小细胞肺癌不是铁板一块,每个患者的情况千差万别,没有一种治疗方案可以适合所有的患者,因此现今的肿瘤治疗就是以患者特征为依据的个性化治疗,而了解代表患者特征的生物标记物(Biomarker)是治疗成功的关键。

人体的免疫系统相当复杂,因此单靠一两个生物标记物很难制定出合适的免疫治疗方案,这两天的ASCO会议不断报道肿瘤学家探索免疫治疗的生物标记物的最新进展,也说明了这是免疫治疗研究的热点和难点。在此也希望患者朋友了解,为什么医生会让您检查这个基因,那个表达,这都是为了给您制定最合适的治疗方案。

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