吉利德2018Q2季报：营收止跌企稳，CAR-T表现突出

7月25日，吉利德发布了2018年第2季度财报，实现营业收入56.48亿美元，虽然相比2017年同期仍下滑21%，但确实吉利德在连续多个季度营收持续下跌之后，终于出现止跌企稳的迹象，相比2018Q1实现一个较为“艰难”的上涨。

吉利德的扩张得益于丙肝业务，业务下滑同样也是受丙肝业务萎缩的拖累。从连续5个季度的营收表现上看，丙肝业务收入受美国市场的影响最大，包括AbbVie、默沙东的竞品冲击，以及美国政府的降价压力。一个好的迹象是，丙肝业务收入的降幅越来越小。

尽管Gilead已经不打算继续在丙肝新药开发上投入，但整个肝病领域还是Gilead的重心 。根据吉利德的季报信息披露，其与Hookipa公司达成合作协议，共同推进以沙粒病毒载体为基础的免疫技术疗法在乙肝中的应用。另外，吉利德还计划在今年的国际肝病大会上披露了公司在非酒精性脂肪肝治疗领域的进展。

作为抗病毒药物霸主的吉利德，本季度的业绩企稳一方面是丙肝业务收入跌幅收窄，另一方面则是艾滋病业务的一个明显增长，季度收入创下36.65亿美元的新高。

在本季度的艾滋病业务整体收入中，有70%是由二联新药Descovy（恩曲他滨+TAF）贡献的。而今年2月新上市的Biktarvy（bictegravir+恩曲他滨+TAF）属于Descovy的升级版，也在首个完整季度贡献了1.8亿美元。Biktarvy的销售收入中，有超过85%是来源于原有患者的疗法升级。

丙肝和艾滋病业务都算是吉利德的传统强项， Gilead另外一个寄望比较大的疾病领域就是肿瘤，包括119亿美元巨资收购Kite进入CAR-T赛道。2018上半年，Yecsrta（axicabtagene ciloleucel）的销售收入为1.08亿美元，远高于诺华Kymriah的2800万美元。Yescarta于2017年10月份获批在美国上市，截至今年6月30日， Yescarta 已经获得了美国61个肿瘤中心的准入资格，目标患者的覆盖率达到了80%。

Yecsrta已经获得了欧洲CHMP的肯定推荐，预计将在今年三季度在欧洲上市。吉利德在财季报中披露，将在荷兰设立11.7万平方英尺的生产车间，维持该产品在欧洲的销售，新产房将在2020年投入使用。

本季度Kite与Sangamo Therapeutic签订了一份战略合作协议。通过此次合作，Kite将使用Sangamo的ZFN技术修改基因，来开发下一代细胞疗法，用于不同癌症的自体和异体治疗。根据该协议的条款，Sangamo将获得1.5亿美元的预付款，并有资格获得高达30.1亿美元的潜在付款（基于使用Sangamo技术的10多个产品的研发、监管和推广里程碑的实现）。截止至目前，吉利德的研发管线中已经引入了多款肿瘤药物。