官宣|TCR测序&BCR测序
上一期我们聊了聊TCR测序的应用方向TCR测序，怎么哪哪都有你?
今天我们聊一聊TCR的官宣CP
BCR
BCR是由两条重链(H)和两条轻链(κ或λ)组成的四聚体,其中重链分为可变区(V区)、恒定区(C区)、跨膜区及胞质区;轻链则只有V区和C区。V区由3个互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)组成,CDR的氨基酸/基因组成和排列顺序呈现高度多样性,在同一个体内,这种多样性可达109~1012,构成容量巨大的BCR库。正是这种多样性的存在,正常机体几乎能够对入侵的所有异物产生免疫应答。
B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答，而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它们的异常则可引起体液免疫应答缺陷或自身免疫。
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自身免疫/炎症性疾病
1. 糖尿病-1型病人的BCR测序分析
Tissue distribution and clonal diversity of the T and B cell repertoire in type 1 diabetes.
Howard R. Seay, Erik Yusko,Stephanie J. Rothweiler, Lin Zhang, et al.
JCI Insight. 2016;1(20):e88242.
https://insight.jci.org/articles/view/88242
2. 系统性红斑狼疮病人用药后的BCR测序评估
Short-term assessment of BCR repertoires of SLE patients after high dose glucocorticoid therapy with high-throughput sequencing
Bin Shi, Jiang Yu, Long Ma, Qingqing Ma, Chunmei Liu,Suhong Sun, et al.Shi, B., Yu, J., Ma, L. et al.
SpringerPlus,2016; 5: 75.
https://doi.org/10.1186/s40064-016-1709-4
3. 多发性硬化症患者的BCR测序分析
Intrathecal BCR transcriptome in multiple sclerosis versus other neuroinflammation: Equally diverse and compartmentalized, but more mutated, biased and overlapping with the proteome
Jorunn N.Johansen, FrodeVartdala, CindyDesmarais, Astrid E.V.Tutturen, etal.
Clinical Immunology. 2015;160(2):211-225
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S152166161500203X
4. Wiskott-Aldrich氏症候群患者的BCR测序分析
Altered BCR and TLR signals promote enhanced positive selection of autoreactive transitional B cells in Wiskott-Aldrich syndrome
Nikita S. Kolhatkar, Archana Brahmandam, Christopher D. Thouvenel, etal.
Journal of Experimental Medicine. 2015;212(10):1663
http://jem.rupress.org/content/212/10/1663.full
传染性疾病
1. 丙肝病毒（HCV）患者的BCR测序分析
Novel E2 Glycoprotein Tetramer Detects Hepatitis C Virus−Specific Memory B Cells
Maude Boisvert, Wanrui Zhang, Elizabeth J. Elrod, Nicole F. Bernard, etal.
Journal of Immunology. 2016;1600763
https://doi.org/10.4049/jimmunol.1600763
疾病诊断，血液学/肿瘤学
1. 肺癌患者肿瘤中BCR测序分析
A high density of tertiary lymphoid structure B cells in lung tumors is associated with increased CD4 T cell receptor repertoire clonality
Zhu W, Germain C, Liu Z1, Sebastian Y, Devi P, Knockaert S. etal.
OncoImmunology. 2015; 4(12)
https://doi.org/10.1080/2162402X.2015.1051922
2. 白血病/骨髓瘤MRD检测
通过定量PCR (qPCR)检测Ag受体基因重组的微小残留病(MRD)监测一直是被认为是预测预后和对所有患者进行移植后治疗的一种灵敏方法。
尽管该方法具有广泛的临床应用价值和标准化，但很多研究报道了干细胞移植后大量B淋巴细胞再生导致假阳性MRD结果的可能性。
下一代测序技术(NGS)能够精确、灵敏地检测多个Ag受体重排，从而提供比qPCR更准确的结果。
研究数据表明NGS在SCT后的所有管理中具有更好的特异性，表明旨在恢复即将复发的治疗干预不应仅基于qPCR。
Next-generation sequencing indicates false-positive MRD results and better predicts prognosis after SCT in patients
with childhood ALL
M Kotrova, VHJ van der Velden, JJM van Dongen, R Formankova, P Sedlacek, M Brüggemann, J Zuna1, J Stary4, J Trka1 and E Fronkova1
Bone Marrow Transplantation (2017), 1-7
看了这些，你是否感受到BCR测序和TCR测序一样应用广泛，B细胞受体测序(BCR seq)，结合高通量测序技术，结合生物信息学分析手段，分析VDJ重排的方式等，广泛应用于自身免疫性疾病、传染性疾病、血液病和肿瘤的疾病诊断等。
TCR和BCR测序就全部讲完了，有没有觉得涨姿势了呢？
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Seq-MRDTM是基于二代高通量测序技术，通过对患者进行T细胞受体（TCR）或B细胞受体（BCR）高通量测序，从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病（MRD）进行检测服务的产品。能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。
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