snoRNAs方向基础科研发文思路（非OA 7.9分）

参考范文题目：

NOP10 predicts lung cancer prognosis and its associated small nucleolar RNAs drive proliferation and migration

研究背景：

非小细胞肺癌（NSCLC）是世界范围内癌症死亡的主要原因，突显了对该疾病新的生物标志物和治疗靶标的迫切需求。较长的非编码RNA是NSCLC的关键角色，但对小RNA种类的作用尚不甚了解。在本研究中，我们调查了H / ACA box 小核仁RNA（snoRNA）和snoRNA结合的核糖核蛋白（snoRNPs）在NSCLC肿瘤发生中的作用。

研究方法及结果：

H / ACA box snoRNPs包括NOP10核心蛋白在NSCLC中高度表达。NSCLC患者中高水平的NOP10 mRNA或蛋白与不良预后相关。NOP10的丢失和随后H / ACA box snoRNA的减少以及rRNA假尿苷化抑制了肺癌细胞的生长，集落形成，迁移和侵袭。聚焦的CRISPR / Cas9 snoRNA敲除筛选揭示了SNORA65，SNORA7A和SNORA7B的基因组缺失会降低肺癌细胞的增殖。符合条件的是，在原发性肺癌标本中观察到高水平的SNORA65，SNORA7A和SNORA7B及其相关的rRNA伪尿苷化变化。剔除SNORA65或SNORA7A / B会抑制NSCLC细胞系的生长和集落形成。

研究结论：

我们的数据表明，特定的H / ACA box snoRNA和snoRNA相关蛋白（如NOP10）在NSCLC中具有致癌作用，为该疾病提供了新的潜在生物标记和治疗靶标。

分析思路：

1、确定snoRNP复合蛋白NOP10在NSCLC中高表达，并与不良预后相关

2、确定敲减NOP10会损害NSCLC细胞的增殖，集落形成，迁移和侵袭

3、确定H / ACA box snoRNA在NSCLC患者样品中高表达，可被敲减NOP10消耗

4、确定H / ACA box snoRNA是NSCLC细胞生长所必需的

5、确定SNORA65、7A和7B是肺癌细胞生长和增殖所必需的

6、SNORA65、7A和7B的下调既不会影响细胞周期进程，也不会影响NSCLC细胞的凋亡

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