生物老师精心整理——高中所有生物实验汇总！（实用篇）
1.使用高倍显微镜观察几种细胞（必修一P7）
显微镜使用步骤：
1)转动反光镜使视野明亮
2)在低倍镜下观察清楚后，把要放大的物像移至视野中央
3)转动转换器，换成高倍物镜
4)观察并用细准焦螺旋调焦
蛙皮肤上皮的获得：
把蛙养在无水的玻璃缸内2~3h，待蛙的皮肤稍干后，再移入有水的玻璃缸内，数分后，蛙的部分上皮细胞开始龟裂并脱落到水中。肉眼可见水中有浅灰色、透明的上皮膜。取一小块上皮膜用于制片、观察，看到的就是蛙皮肤的单层上皮细胞。
2.检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一P18）
还原糖的检测：
还原糖和非还原糖：
还原糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖（除蔗糖、淀粉和纤维素其他糖类都是）
非还原糖：蔗糖、淀粉、纤维素
取材条件：含糖量高，颜色为白色或近白色
方法步骤：
1)试管注入待测液
2)注入等量混匀甲液和乙液的斐林试剂（甲为0.1g/ml的NaOH乙为0.05g/ml的CuSO4）
3)将试管放入50~65℃温水中加热约2min
4)观察
脂肪的检测：
法一：直接将苏丹Ⅲ滴入待测液
法二：切取花生子叶薄片染色（苏丹Ⅲ3min苏丹Ⅳ1min），染色后吸去染液，再滴加体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色。然后吸去酒精，滴加蒸馏水，盖上盖玻片，观察。（可看到染成橘黄色的脂肪颗粒）
蛋白质的检测：
1)试管注入待测液
2)注入双缩脲试剂A液1ml，摇匀（A液为0.1g/ml的NaOH）
3)注入双缩脲试剂B液四滴，摇匀（B液为0.01 g/ml的CuSO4）
4)观察
淀粉的检测
3.观察DNA和RNA在细胞中的分布（必修一P26）
染色原理：甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同
盐酸作用：改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞；同时使染色质中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合
方法步骤：
1)取口腔上皮细胞制片
a)滴一滴（0.9%的NaCl）
b)刮一刮，涂一涂
c)烘一烘
2)水解 将载玻片和质量分数为8%的盐酸放入30℃的温水中保温5min
3)冲洗涂片 蒸馏水缓水流，10s
4)染色 两滴，5min
5)观察
4.体验制备细胞膜的方法（必修一P40）
材料：哺乳动物新鲜红细胞稀释液
哺乳动物红细胞：无细胞壁、细胞核和众多细胞器
稀释液：减少血液中血浆蛋白等杂质
5.用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体（必修一P47）
材料：线粒体：人口腔上皮细胞
叶绿体：新鲜藓类的叶（或菠菜叶、黑藻叶等）
6.植物细胞的吸水和失水（必修一P61）
材料：紫色洋葱鳞片叶
应用：验证细胞的死活；测定细胞液的浓度（一般认为50%的细胞发生质壁分离是的浓度为
细胞液浓度）
可跨膜溶液：甘油、乙二醇、硝酸钾等
本实验所用溶液：0.3g/ml蔗糖
7.比较过氧化氢在不同条件下的分解（必修一P78）
高温、FeCl3与过氧化氢酶催化效果的比较
过氧化氢酶的来源：新鲜肝脏研磨液
结果显示：气泡的多少和卫生香的燃烧剧烈程度
实验结论：加热能促进过氧化氢的分解，提高反应效率
酶有催化作用，与无机催化剂相比，酶具有高效性
8.探究酵母菌细胞呼吸的方式
（在装置乙的酵母液中加一些色拉油，以隔绝空气）
装置丙：同装置甲或装置乙，但要将酵母液换成葡萄糖液。
9.绿叶中色素的提取和分离（必修一P97）
提取液：无水乙醇或95%乙醇加无水碳酸钠（吸水）
层析：层析液
研磨要加入二氧化硅和碳酸钙（二氧化硅有助于研磨的更充分，碳酸钙可以防止研磨过程中色素被破坏）
10.环境因素对光合作用强度的影响（必修一P104）
使叶片细胞间充满水的方法：
将打孔器打出的小圆形叶片置于注射器内，并让注射器吸入清水，待排出注射器内残留的空气后，用手堵住注射器前端的小孔，并缓慢拉动活塞，使小圆形叶片内的气体逸出，此步骤可以重复数次。
11.细胞大小与物质运输的关系（必修一P110）
方法概要：将不同大小的含酚酞琼脂块浸没在NaOH溶液中10min。取出后切成两半，观察并测量每块琼脂块上NaOH扩散的深度。
结论：琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而减小；NaOH扩散的体积与整个琼脂块体积之比随着琼脂块的增大而减小→细胞的相对表面积越大，物质运输效率越高→细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大──细胞不能无限增大的原因
12.观察根尖分生组织细胞的有丝分裂（必修一P115）
染色原理：染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液或醋酸洋红）着色
装片的制作：
| 过程 | 方法 | 时间 | 目的 |
| 解离 | 上午10时至下午2时（洋葱根尖分生区细胞处于分裂期的较多，这会因洋葱品种、室温等差异而有所不同），剪取洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有盐酸和酒精混合液（1:1）的玻璃皿中，在室温下解离 | 3~5min | 用药液使组织中的细胞相互分离开来（破坏细胞壁的果胶层） |
| 漂洗 | 待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗 | 约10min | 洗去药液，防止解离过度；防止盐酸与碱性染色剂发生作用，影响染色 |
| 染色 | 把根尖放进盛有质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）的玻璃皿中染色 | 3~5min | 龙胆紫溶液或醋酸洋红液能使染色体着色 |
| 制片 | 用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地按压载玻片。 | 使细胞分散开来，有利于观察 |
分生区细胞特点：细胞呈正方形，排列紧密
要点和注意：
1)观察结果中，间期数目应最多，因为间期时间长
2)染色时间要严格控制，过短，染色不够深，不利于观察；若过长，则细胞的其他部分也染成深色，不利于观察
3)解离时间要适当，过短，组织中细胞间的果胶未完全溶解，不利于后续的染色和观察；过长，会使细胞过于酥软，导致细胞易破裂
4)解离时细胞已被杀死，所以经观察到的细胞是已经死亡的细胞
5)根尖的结构：成熟区（根毛区），伸长区，分生区，根冠
13.低温诱导植物染色体数目的变化（必修二P88）
原理：进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，染色体在纺锤丝的作用下分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以至影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。
方法概要：
1)诱导：冰箱低温室（4℃），36h
2)固定：卡诺氏液浸泡0.5~1h，以固定细胞形态，然后95%的酒精冲洗2次（卡诺氏液：能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。）
3)制作装片：
4)观察
14.生物体维持pH稳定的机制（必修三P9）
实验中HCl和NaOH的作用：制造酸性或碱性环境
15.探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度（必修三P51）
16.用样方法调查草地中某种双子叶植物的种群密度（必修三P61）
选用双子叶植物的原因：
单子叶草本植物常常是丛生或者蔓生的，从地上部分难以辨别是一株还是多株。而双子叶草本植物则容易辨别个体数目。
双子叶植物和单子叶植物的区分：
单子叶植物的叶片一般呈条形或披针形，叶脉一般是平行脉，双子叶植物的叶脉一般是网状脉。
样方法取样关键是随机取样；取样方法常用五点取样法和等距取样法
17.培养液中酵母菌种群数量的变化（必修三P68）
稀释：防止一个小格内菌数过多
实验采用抽样检测法
血细胞计数板的用法。
18.土壤中小动物类群丰富度的研究
丰富度统计方法：记名计算法、目测估计法
记名计算法条件：用于个体较大，种群数量有限的群落
取样方法：取样器取样法
采集方法：诱虫器取样法、吸虫器取样法、简易采集法