争芳斗艳ADA2016 | 诺和诺德踢翻所有对手，想上天？
ASCO2016的秀场刚刚拆台（见：ASCO2016大会百态：最大赢家 & 最大输家），ADA2016的大戏又唱起来了。
2016年美国糖尿病学会年会（ADA2016）6月11-14日在美国新奥尔良召开，传统巨头赛诺菲、诺和诺德、默沙东、阿斯利康、礼来/勃林格又开始了新一轮争芳斗艳。
默沙东6月11日宣布其SGLT-2抑制剂ertugliflozin两项III期研究获得成功，并发布了ertugliflozin vs 安慰剂以及ertugliflozin+西格列汀 vs ertugliflozin、西格列汀单药使用的降糖效果差异和安全性数据，透露了ertugliflozin也要去拿心血管获益证据的信息。具体数据请点击：默沙东/辉瑞SGLT-2抑制剂ertugliflozin两项III期研究成功查看。
礼来6月12日宣布了为期28周的AWARD-9 研究的结果，称其每周1次GLP-1受体激动剂Trulicity (dulaglutide)1.5mg+甘精胰岛素相比单用甘精胰岛素有更好的降糖效果（降低HbA1C：1.44% vs 0.67），实现HbA1c<7的患者比例更高（69.3% vs 35.1%），减重更明显（-1.91kg vs +0.5kg）。
赛诺菲在6月12日宣布了刚刚获得FDA咨询委员会推荐批准的Lixisenatide（GLP-1受体激动剂）+甘精胰岛素的 LixiLan-O研究和LixiLan-L研究的数据。
注： LixiLan-O研究超过30周，纳入1170例使用二甲双胍或二甲双胍+另一种口服降糖药后血糖控制不佳的2型糖尿病患者（基线HbA1c为8.1%）。LixiLan-L研究超过30周，纳入736例使用1~2种口服降糖药后血糖控制不佳的2型糖尿病患者（基线HbA1c为8.1%）。如果患者服用二甲双胍，则在研究中继续服用。其他口服降糖药暂停。
默沙东、礼来、赛诺菲在ADA2016上整体表现温和，大家似乎都看得昏昏欲睡了，直到诺和诺德跳出来打破了这一片静谧祥和的气氛很……
6月11日，诺和诺德先是手撕赛诺菲，称完成首个基础胰岛素Tresiba（德谷胰岛素100U）VS Lantus（甘精胰岛素100U）的双盲头对头研究（SWITCH 1和SWITCH 2），证明Tresiba与Lantus相比疗效相当且更安全更高，低血糖发作风险比后者低30%，夜间低血糖风险低42%，严重低血糖事件低51%。
紧接着，诺和诺德又手撕默沙东和阿斯利康，这一次是公布了两项代号为 SUSTAIN 2和 SUSTAIN 2的IIIa期临床数据，拿出看家宝贝索马鲁肽（Semaglutide，长效GLP-1受体激动剂）直接对标西格列汀和艾塞那肽，公布了一系列降糖、减重和安全性数据。详见下表
注：SUSTAIN 2研究为期56周，纳入1231例2型糖尿病患者（基线HbA1c为8.1%），主要比较在二甲双胍+/-噻唑烷二酮治疗基础上添加每周注射1次semaglutide 0.5，1.0mg和每日1次西格列汀10mg的差异。
SUSTAIN 3研究为期56周，纳入813型糖尿病患者（基线HbA1c为8.3%），主要比较在1~2种口服降糖药（二甲双胍、磺酰脲或噻唑烷二酮）治疗基础上添加每周注射1次semaglutide 1.0mg和每周1次缓释艾塞那肽2.0mg的差异。
SUSTAIN项目包括6项全球IIIa期研究，招募超过7000例2型糖尿病患者，以及2项日本研究，招募大约1000例2型糖尿病患者。
ADA2016大会尚未落幕，各大佬目前的内心应该是这样的：
默沙东西格列汀：我就是一个做口服的，NN你跟我比有意思吗？
AZ艾塞那肽：NN，让我和利拉鲁肽做朋友好不好？
礼来dulaglutide：谢NN不比之恩
GSK阿必鲁泰：NN难道没看上我？
赛诺菲Lantus：虎落平阳遭犬欺啊~
NN：整个世界都是我的！
二甲双胍：呵呵，其实我才是最美的（图片来自郭艺芳教授微博）~~
体验方法：
点击医药魔方数据微信左下角自定义菜单“数据库、魔方资讯”即可直达
数据库“药品名/企业名“一键检索，竞争厂家数量尽收眼底！