如何减少遗传性耳聋的发生？

先天聋的发病率约占我国聋人的60%，而遗传性聋约占先天性聋的85%，其大多数为常染色体隐性遗传。

那么有哪些方式可以预防遗传性耳聋的发生，将生育聋儿的风险降到最低呢？

1、生育前：预防遗传性聋儿出生的第一道防线

对夫妻双方进行耳聋遗传基因筛查，明确发生遗传性耳聋的风险，如果不携带致聋基因，孩子发生耳聋风险较低，只要避免不良环境损伤，就可以保护宝宝听力健康。如果携带致聋基因，则需临床专家根据致聋基因情况指导生育。

2、孕期：防止遗传性聋儿出生的最后一道防线

对于已育有一位听障宝宝的家庭，产前诊断可以实现不再生育听障宝宝的目标。对于健听的家庭，也可以提供优生优育的指导。怀孕妈妈通过检测耳聋基因，明确宝宝发生遗传行耳聋的几率，有效预防遗传性耳聋的发生，保护宝宝听力健康。

12SrRNA基因异常，应严格禁止孕妇及其家庭成员使用氨酸糖甙类抗生素避免药物致聋；

SLC26A4基因异常，胎儿有迟发性耳聋风险，建议做进一步检测，需进行医学指导；

GJB2 、GJB3基因异常，胎儿有先天性耳聋风险，需进行遗传咨询。

3、新生儿：耳聋基因筛查，早发现、早治疗、早康复

新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性聋儿的检出率，避免药物致聋或“一巴掌致聋”等情况。对于大多数遗传性耳聋患儿而言，越早发现、越早干预，越有助于及时的进行干预治疗（如人工耳蜗植入、助听器验配等）以及后续语言训练，有效降低聋哑病率。

12SrRNA基因——氨酸糖甙类药物（链霉素、庆大霉素等）致聋发病基因。

GJB2基因——第一时间诊断新生儿为GJB2基因突变导致的耳聋，需接受医学干预。

SLC26A4基因——临床常见的大前庭导水管综合征的致病基因，需接受医学干预。

GJB3基因——可导致常染色体显性和隐性非综合征性耳聋，与高频听力下降有关。

总之，在现实生活中，我们要做到讲优生，防范先天性耳聋，避免意外伤害，防止外耳及中耳的感染，避免噪声污染，积极防治传染病，最后还要警惕药物致聋。有听力障碍者要及早到正规医院的耳鼻喉科诊治，医生会根据不同情况进行相应处理，比如药物治疗、高压氧治疗、外科手术治疗（包括鼓膜置管术、各种听力重建手术、人工耳蜗植入术等）等，力争还你一个“立体声”而不是终日的“单声道”或“无声”。