按照这个思路诊断脊髓病变,还难吗?

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由于脊髓的功能结构非常多,因此可以出现丰富的临床症状和体征,同病异象异病同象,是不是总是傻傻分不清楚?如何从五花八门的症状去分析脊髓病变的性质,有时确实很难。究竟应该怎样进行诊断?如何分析病变特征?采用正确的分析方法尤为重要。若想了解和掌握脊髓病变的特征和诊断思路,首先需要具有扎实的神经解剖知识哦,所以先为您奉上一张萌妹子精心手绘的脊髓横切面图吧。

(以下的分析中,除去外伤、退变或转移瘤病变。)

第一,观察病变节段是长是短。

如果病变是长节段,那么有可能是视神经脊髓炎、播散性脊髓炎或缺血。若患者同时出现脊髓病变和视神经炎,则需考虑视神经脊髓炎可能. 如果病变是短节段,那么常见于多发性硬化(通常病变范围不超过2个节段)。

第二,观察横断面上脊髓病变的范围。

如果是部分受累,那么常见于多发性硬化。如果是完全受累,那么有可能是横贯性脊髓炎。如果累及到两侧脊髓,则要考虑横贯性脊髓炎或视神经脊髓炎。

第三,观察横断面上脊髓受损的位置。

如果是脊髓后部受累,有可能是多发性硬化,维生素B12缺乏症。多发性硬化病灶常为圆形或扇形,多位于脊髓侧部或后部,前部病变有可能是动脉性梗死,但前部病灶也不能排除多发性硬化。

第四,观察脊髓是否肿胀。

如果是横贯性脊髓炎或肿瘤,脊髓会肿胀。如果是多发性硬化或急性播散性脊髓炎,脊髓不肿胀,或只有轻微的肿胀。

第五,观察病变是否强化。

虽然很多病变都可能强化,一定记住星形细胞瘤也可以强化,鉴别诊断时不要忘记。脱髓鞘病变的主要鉴别诊断是星形细胞瘤,尤其是出现脊髓肿胀、强化及患者症状进展缓慢时。其他常见的脊髓肿瘤,如室管膜瘤和血管母细胞瘤,看起来就像是肿瘤,不难鉴别。脊髓转移瘤少见。

若除去患者因外伤、退行性变或转移性病变而出现脊髓受压,脊髓最常见的病变就是脱髓鞘病变,而脱髓鞘病变中最常见的是多发性硬化,只有出现播散性病灶随时间和空间变化才能诊断。甚至许多急性播散性脊髓炎或横贯性脊髓炎患者,病情反复,最终都可能发展为多发性硬化。因此,从流行病学的角度来说,遇到脊髓的脱髓鞘病变,应首先考虑病变是否可能是多发性硬化。有时脊髓的病灶表现不典型,多数情况下需要加扫头颅的MRI,观察有无皮层下、脑室周围、脑干的病变。绝大多数多发性硬化患者都有脑和脊髓多发病灶,但是有20%的多发性硬化患者仅有孤立的脊髓病灶。

下面为大家呈现几张常见脊髓病变的MRI图:

1、急性脊髓炎:多在T3-5段最常见,MRI表现病变部位脊髓增粗,病变节段髓内多发片状或较弥散的T1较低信号,T2高信号,强度不均,可有融合。

2、多发性硬化:MRI颅内可见大小不一类圆形的T1低信号,T2高信号,常位于侧脑室前角和后角周围、半卵圆中心、胼胝体,或者相互融合。脑干、小脑脊髓内可见斑点状不规则T1低信号及T2高信号斑块。

3、脊髓空洞症:MRI可见多个相连的低信号囊性空洞位于脊髓中心,常合并小脑扁桃体下疝。

4、视神经脊髓炎:脊髓长阶段炎性脱髓鞘病灶,多位于颈胸段,长度一般≥3个椎体节段,病灶处脊髓严重肿胀,增强后可强化。增强后受累视神经可有小条状强化。

5、脊髓亚急性联合变性:由于维生素B12缺乏所致,MRI可见病变部位呈条形、点片状T1低信号、T2高信号病灶,位于脊髓后索。

6、急性播散性脑脊髓炎:通常发生在感染、出疹或疫苗接种后,MRI上可见脑和脊髓内多发散在T1低信号、T2高信号病灶。

7、脊髓前动脉梗死:MRI上显示病灶节段T2WI高信号,DWI高信号及ADC低信号均提示弥散受限。

8、脊髓硬脊膜动静脉瘘:MRI矢状面T1WI可见病灶节段内髓内散发低信号,周围可见低信号影。T2WI可见髓内广泛稍高信号,周围可见低信号流空血管影。增强后髓内病灶无强化,流空血管影可少许强化。

9、脊髓星形细胞瘤:病灶呈梭形增粗,肿瘤由实性和囊性部分构成,髓内常并发脊髓空洞,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,且信号不均匀。增强后呈结节状不均匀强化,并有延迟增强现象。分化好的肿瘤在T1WI可呈等信号,无明显增强。

好了,讲完了脊髓病变的分析法,您有没有一点收获呢,复杂多变的脊髓世界岂是三言两语说的清的,当然最终诊断时还要考虑患者四面八方的临床特点和辅助检查。最后为您奉上长阶段横贯性脊髓炎鉴别诊断的葵花宝典:

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