开发表观遗传修饰酶靶向疗法！Imago完成8000万美元C轮融资，目标是变革血癌治疗

11月19日，Imago BioSciences宣布完成了8000万美元的C轮融资。本轮融资由Farallon Capital Management领投，T. Rowe Price Associates、Surveyor Capital、Irving Investors和Kingdon Capital Management等机构跟投。Imago将利用所得资金完成候选药物bomedemstat治疗骨髓增殖性肿瘤的临床Ⅲ期研究。

来源：Imago官网

Imago总部位于美国旧金山，公司致力于发现和开发以表观遗传修饰酶为靶点的血液疾病新疗法，此前已完成总额为6650万美元的A、B轮融资，并计划明年进行IPO。

Bomedemstat（IMG-7289）是一种口服小分子LSD1抑制剂。LSD1是一种对巨核细胞的成熟和正常活动以及恶性造血干/祖细胞的自我更新至关重要的表观遗传修饰酶，能特异性去除组蛋白和其它染色质结合蛋白的赖氨酸中的甲基基团，这些位于蛋白特定位置的甲基标记调控着血细胞的特性和命运决定。此外，LSD1与JAK-STAT通路共同调节巨核细胞中炎性细胞因子和生长因子表达，而研究普遍认为巨核细胞是骨髓纤维化的致病生长因子和细胞因子的主要来源。

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Bomedemstat正分别在两项针对骨髓纤维化和原发性血小板增多症的临床Ⅱb期试验中进行测试。针对这两个适应证，bomedemstat已获FDA授予的快速通道和孤儿药资格，此外，EMA也已授予bomedemstat治疗骨髓纤维化的“优先药物”资格。研究中期数据将在今年12月5日召开的美国血液学会年会（ASH）上以口头形式公布。

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Bomedemstat与JAK抑制剂芦可替尼的联合疗法也正在进行临床测试，针对镰状细胞病和实体肿瘤的研究也在推进中，但最早要到2022年才能进入临床。

"这些资金将支持我们开发变革性药物来治疗患有恶性骨髓癌的人，推动bomedemstat进入下一个针对多个适应证的临床试验阶段。”Imago CEO Hugh Young Rienhoff Jr博士说。