快讯| 一些“换血术”被怼,人们如此在意的抗衰老到底有无科学办法?

最近,FDA发文警告那些未通过临床试验验证的年轻血液抗衰老的治疗方案,称这种换血技术可能导致重大的风险。随后一些企业便公开表示停止此类治疗。

这引起了人们的关注。在过去,尽管存在着争议,但依然有很多人对“年轻血液治疗老年痴呆或者抗衰老”的研究十分着迷。(Nature:全球首个年轻血液治疗老年痴呆公布试验结果

如今未经过临床试验验证的“换血技术”被监管部门警告,我们该如何科学看待抗痴呆、抗老化?还有哪些抗衰老的科学疗法值得期待?

“我们可以让衰老的进程慢下来”

衰老是生物体的必然趋势。衰老不仅仅是指容颜衰退,还指人体器官功能逐渐降低的过程,它是人体的一种综合评价。中国科学院院士吴祖泽曾在中国抗衰老大会上表示,“虽然我们不能终止衰老的进程,但可以通过对慢性病的治疗,让衰老进程慢下来”。

近年来,科学家们正在尝试利用干细胞治疗衰老相关疾病和慢性病来延缓衰老的进程,通过干细胞提升机体抗自由基的能力,从整体上调控机体的功能状态,最终实现全身性、系统性和根本性的延年益寿。

目前干细胞被广泛应用于衰老相关性疾病或慢性病的治疗研究中,例如老年痴呆、帕金森、骨髓衰竭、肌肉萎缩症、神经系统疾病、糖尿病、心血管疾病等。科学家正在开发基于干细胞的产品,致力提升衰老机体各组织的功能。

干细胞在抗痴呆道路上前行

2018年4月,治疗阿尔兹海默症的干细胞药物AstroStem(自体脂肪组织来源间充质干细胞)获批在日本福冈三一诊所(TrinityClinic Fukuoka)商业化使用(快讯| 全球首个干细胞治疗老年痴呆在日本诊所获批使用)。

这让很多阿尔兹海默症病人对干细胞治疗充满了期待,也激起了科学研究团队对干细胞治疗这种疾病的更大研究热情。

目前,全球近20项干细胞治疗阿尔兹海默症临床试验在美国clinicaltrials.gov系统中登记,其中绝大多数采用的是间充质干细胞。

一些企业正在开发针对老年痴呆的干细胞治疗产品。例如,美国生物制药公司 Longeveron正在迈阿密大学米勒医学院、迈阿密犹太卫生系统以及佛罗里达德尔雷比奇大脑研究中心进行这类临床研究,计划招募30名年龄在50岁至80岁之间的阿尔兹海默症患者,最终评估异基因间充质干细胞治疗阿尔兹海默症的安全性和有效性。

用干细胞帮助人类“老而不衰退”

用干细胞来帮助人类“老而不衰退”?是的,正在有科学团队开展这样的临床研究项目。上面提到的美国生物制药公司 Longeveron LLC就是其中的一员,他们正在开发治疗老化衰弱症的间充质干细胞治疗产品,干细胞来自年轻健康供体的骨髓。

2018年这个项目获得了美国国立卫生研究院(NIH)的创新研究资助。这款干细胞疗法的II期临床试验结果已经发表在国际期刊《老年学杂志》(the Journals of Gerontology)上:36名平均年龄为76岁的患者参加了随机、双盲、安慰剂对照临床试验,接受异基因间充质干细胞静脉注射的患者的衰弱症典型特征出现了显著的改善,并且整个过程没有发生不良反应事件。

基于此,这个研究团队决定开展更大规模的临床试验,这个想法也得到了批准。这次他们计划招募120名志愿者来探讨这种疗法的疗效。

结语

每个人都会渐渐老去,但是所有人都不希望在老去的同时还要承受各种疾病的折磨。多年来,科学家在抗衰老的道路上做了大量的探索和尝试,干细胞是最常用、也是最有前景的技术之一。如今,许多干细胞治疗衰老相关性疾病或慢性病的项目正在临床研究阶段,一旦通过安全性和有效性通过临床试验验证,将会给人类抗衰老的道路划上重要的一笔

参考资料:

[1] Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., and Director of FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research Peter Marks, M.D., Ph.D., cautioning consumers against receiving young donor plasma infusions that are promoted as unproven treatment for varying conditions

[2]  Longeveron Recruiting for StemCell Alzheimer's Trial in South Florida

[3] Longeveron Receives Prestigious NIH Small Business Innovation Research Grant

[4] Allogeneic mesenchymal stem cells ameliorate aging frailty: A Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial

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