统计：MET14跳跃突变患者的几种治疗手段
Haalthy是目前拥有最多种确诊肺癌罕见基因突变的患者线上平台。这些罕见基因突变中，MET14跳跃突变，是罕见中的罕见（虽然不是最罕见），在肺癌患者发病人群不足1%。从2018年我们内部立项8个肺癌“罕见突变真实世界研究”到2020，我们累计了200多位MET扩增、突变的肺癌患者，MET14跳跃只占其中的36%。他们每天在我们的社群里讨论治疗方案、分享入组临床消息，我们知道他们对“生”的强烈渴望，也知道他们对“新药”的急切心情。
MET14跳跃突变患者的人数非常少，但是我们仍然认为，有必要去分析MET14跳跃突变患者的情况。或许对患者情况有更深入的了解，我们就能够吸引更多相似的患者、医生和药企加入到研究MET14跳跃突变的工作当中去。以下是我们要展示的内容：
1.MET患者与MET14跳跃突变患者的地区分布
2.MET14跳跃突变患者的1线治疗
3.MET14跳跃突变患者的2-4线治疗
这次信息展示中，共有102位MET扩增/突变患者，其中37人为MET14跳跃突变的患者。
注：所有MET扩增/突变患者的数据已经经过实名认证，且填写者的发布同意知情。所有信息在分析前，已进行脱敏。
MET患者与MET14跳跃突变的患者地区分布
MET14跳跃突变患者的1线治疗
在30位有一线治疗数据的患者当中，有2/3的患者，选择的方案是标准的以克唑替尼作为一线标准治疗的方案。要注意的是，由于克唑替尼并没有在MET14跳跃突变这个适应症中获批，因此国内的患者需要自费使用。而另外有7位选择化疗作为1线治疗，3位患者为免疫单用或者联用。
MET14跳跃突变患者的2-4线治疗
从二线到四线，患者变得越来越少。由于样本量太少，以至于我们无法对患者的信息特别是疗法进行更深层的分析，找出对治疗有意义的判断。
这次的分析报告有102位患者参与，但是从分析的角度来说，数据量较少，以至于我们只能展示所有的内容，而没有对数据进行有统计学意义的分析。但有一点是明确的，即使已经有已上市的新药克唑替尼，但是由于MET14跳跃突变尚未纳入克唑替尼的适应症，克唑替尼无法医保报销，意味着MET14跳跃突变患者需要支付2万/月的医疗支出。而在国外已上市的针对MET14跳跃突变的新药如：Tepotinib，在临床中的沃利替尼和JNJ-372等，在本次调研当中均没有患者在使用。不过好消息是， Haalthy已经联系了多家三甲医院、诊所、药企，这些机构能够帮助符合条件的MET14跳跃突变患者，获得免费临床入组或者/和同情给药的机会。现在扫下方二维码加入Haalthy，并提交信息，我们的小助手将协助急需新药并符合条件的患者，申请用药机会。名额很有限，因此助手会在申请后2个工作日内与申请人取得联系并反馈申请情况。
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让新药可及中国患者，需要我们的共同努力。在此，我们呼唤更多人加入Haalthy的MET14跳跃突变研究，与更多患者、医生和研究机构，共同发现这群特殊患者的最佳治疗路径。
在未来，Haalthy 不仅会定期地公布患者的调研报告，还会持续地为EGFR19/20/21、RET、KRAS、ROS1、ALK、NRG1/2、BRAF、HER2、NTRK 等多种罕见基因突变患者和特定癌症患者提供权威的患者教育、新药交流与疾病管理，让每份“努力”都值得。