患者故事 | 青春可能会迟到，但是从不会缺席

姓名：杨章宝

性别：男

年龄：22岁

籍贯：四川

卡尔曼确实是个罕见病，在我穿开裆裤的时候，长辈就发现我与别的小男孩不同，我的生殖器从出生就再也没有发育。但是没人认为这是一种病。甚至还有种说法：生殖器小的男孩子，不容易夭折。

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直到青春期来临，我的第一性征和能被人看到的第二性征都没有发育，我和家人才觉得这可能是一种病。小学时，长辈曾带我去诊所看过医生，当然他也不知道这是什么病。直到初中，同龄人的快速发育，更加突出我的异常。家人带我到当地县城的医院检查，医生建议我去成都的大医院检查。我渴望和他人一样拥有个健康的身体，所以我去了成都华西医院，由于种种原因还是没有查出具体得了什么病。

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十八岁那一年，也就是高三的时候，我本应该是个胡子拉碴，喉结粗大的青春期男生。但是我常常被认成女生，因为我那从未变过的声线。青春期都快结束了，而我的性征却还停留在孩童时期。我哭了，人是群居动物，而想与群体愉快相处的第一原则是与众相同，过于与众不同的发育停滞让我非常痛苦，那种异类的感觉是一个青春期男孩无法忍受的。

在一次与父母的通话中，我哭了，我说很多人都把我认成女生，而我却无力反驳。为了治疗我的病，我去了北京的大医院。事情没有想象中那样顺利，我去的北京大学附属医院，也没有查出具体病症，只给我开了几盒睾酮胶囊。直到去了北京协和医院，才终于知道自己生的什么病，并得到了有效的治疗，也就是垂体激素输液泵治疗。

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在使用了垂体激素输液泵两三个月后，我感觉到从未发育过的性征开始与之前不同了，我看到了希望的光芒。使用垂体激素输液泵至今已经四年多了，这四年我从未中断过治疗。它已经成为了我不可缺少的一个器官。它让我重新融入生活，踩住青春期的尾巴，我长成了一个正常的青春期的男孩的模样。

感谢垂体激素输液泵的发明，让我成为一个健康的人，分享我的故事，也是希望所有的卡尔曼综合征患者能和我一样，坦然面对不完美的自我，拥抱真实的自己，积极接受治疗。

最后送给大家一句话，你只管努力，生活总会给你意想不到的惊喜。